梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT

   2019-06-25
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生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法(ELFA),结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测,检测过程中每一步反应之后都会进行清洗,可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰,FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml,而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 生物素干扰的下限大于 2000 ng/ml,是完全不受生物素干扰的检测试剂。该试剂为人血清或血浆中降钙素原的定量检测试剂,样本类型是人血清或者血浆(肝素锂),检测浓度范围可达 0.05-200 ng/ml。

针对 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 的三个重要临床应用:(1)早期快速鉴别细菌感染;(2)可靠反映病情严重程度,帮助监测病情进展以评价疗效和预后;(3)正确反映抗生素治疗效果,指导抗生素治疗等;生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S 分别在 2007 年 11 月、2016 年 7 月和 2017 年 3 月都作为全球第一家率先获得 FDA 批准用于相应的临床应用。生物梅里埃 VIDAS 检测平台非常稳定,平均故障间隔时间超过 1100 天,搭配 VIDAS 单人份检测试剂,没有额外耗材,有效避免样本间交叉污染,而且样本即来即做,检测时间短,可满足多种类型实验室的检测需求。

生物梅里埃作为感染诊断领域资深的领军企业, 提供了从脓毒症的鉴别诊断到辅助抗生素合理使用的完整解决方案。生物梅里埃推出的「36 小时 Full MIC」全面定量药敏报告:整合了 VIDAS 免疫平台上的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT、全自动血培养系统 VIRTUO、微生物流水线系统 WASPLab、中国药敏定制卡以及升级的微生物信息化系统;除了针对初始样本为临床提供快速的病原体鉴定和治疗辅助信息外,还可以有效帮助临床选择合适的治疗药物以及控制耐药菌的传播等。

图片来源:赛默飞

编辑: z翟某某    来源:丁香园

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品牌发展史

B·R·A·H·M·S GmbH 为 PCT 的原研厂,1996 年上市,并拥有全球 PCT 专利。同时,与多个著名的体外诊断公司合作(罗氏诊断 \ 索灵诊断 \ 生物梅里埃 \ 雅培诊断 \ 西门子),且其先后与 B·R·A·H·M·S GmbH 签订长期的 PCT 合作协议。2009 年,Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)收购 B·R·A·H·M·S GmbH,进一步扩大资源投入,支持 B·R·A·H·M·S PCT 在更多国家的推广和更广泛临床适应症应用的研究。B·R·A·H·M·S PCT 已经在全球临床应用达到数亿次,近 4000 篇 SCI 收录的 PCT 相关文献均使用 B·R·A·H·M·S PCT 检测。2010 年,B·R·A·H·M·S PCT(勃拉姆斯降钙素原)中国团队成立,致力于为中国临床工作者提供更好的产品和服务,为支持临床诊治脓毒症和严重细菌感染,提供更准确的检测手段。

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