索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
1. 检测原理：
降钙素原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）采用夹心法发光免疫分析法。使用一种特异性单克隆抗体包被磁微粒（固相），另一种单克隆抗体（降钙素原分子上另一位点的特异性抗体）结合一种异鲁米诺衍生物（异鲁米诺-抗体结合物）。第一次孵育时，校准品、样本或质控品中的降钙素原与抗体结合物结合，然后在反应体系中加入固相（磁微粒）。只有存在降钙素原时，才会链接两个抗体形成夹心复合物。第二次孵育后，将未结合的物质洗掉。
随后，加入激发试剂，诱导快速化学发光反应。使用光电倍增管检测光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。
2. 产品介绍：
索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代检测试剂源自公认的金标准，德国勃拉姆斯公司的专利技术，具备完整的溯源性，其已被国内外所有相关指南所推荐。且其性能如精密度，功能灵敏度等指标在国际上已获得大量文献验证，并能在儿童和成人的标本中都表现出优秀的特异性。其使用化学发光免疫分析法全自动定量检测，样本类型包括血清和血浆，全自动操作可避免人工误差，并配套校准品和原厂质控品。
3. 产品特点及优势：
索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：
√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S PCT）
√ 检测范围宽；（0.02-100 ng/ml）
√ 功能灵敏度（CV 小于 20%）可达到 0.04 ng/ml，助力精准诊断
√ 首个结果时间 16 分钟，批内重复性 CV 小于 5%
√ 在线稳定期 12 周，定标稳定期 8 周
品牌发展史
B·R·A·H·M·S GmbH 为 PCT 的原研厂，1996 年上市，并拥有全球 PCT 专利。同时，与多个著名的体外诊断公司合作（罗氏诊断 \ 索灵诊断 \ 生物梅里埃 \ 雅培诊断 \ 西门子），且其先后与 B·R·A·H·M·S GmbH 签订长期的 PCT 合作协议。2009 年，Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技）收购 B·R·A·H·M·S GmbH，进一步扩大资源投入，支持 B·R·A·H·M·S PCT 在更多国家的推广和更广泛临床适应症应用的研究。B·R·A·H·M·S PCT 已经在全球临床应用达到数亿次，近 4000 篇 SCI 收录的 PCT 相关文献均使用 B·R·A·H·M·S PCT 检测。2010 年，B·R·A·H·M·S PCT（勃拉姆斯降钙素原）中国团队成立，致力于为中国临床工作者提供更好的产品和服务，为支持临床诊治脓毒症和严重细菌感染，提供更准确的检测手段。
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