2023.02.20 【BioAQ 展会预告】｜中国生物药分析与质量峰会

”的解读吴幼玲，董事长，浙江特瑞思药业股份有限公司◆中美欧对生物药产品上市前监管的异同 &nbsp...技术有限公司◆多价疫苗的分析与表征舒占永，VP, Analytical Science，艾博生物◆毛细管电泳技术与核酸适配体高效筛选屈锋

2023.03.01 2023细胞产业大会

前研究与临床应用转化、干细胞存储与治疗、肿瘤免疫治疗、细胞与基因治疗、生物创新药产业投资策略、生物创新药前沿技术、生物药CDMO生产工艺、生物药临床前研究与注册...与商业化模块布局策略# 细胞治疗药物的临床研究与临床试验痛点分析# 细胞治疗产品临床前安全性评价的困难和挑战# 基因细胞治疗产品的监督与商业化# 基因治疗风险的

2023.04.27 CIS-Asia2023第十四届化学制药国际峰会-亚洲

，优化与创新钟永利，首席技术官，凌凯医药◆原料药不同阶段分析方法的开发和验证赵金富，总监，强生◆API杂质结构的确证和杂质谱研究◆原料药杂质限度的设定◆QbD理念在整个API工艺中的应用滕尚军，前副总经理，亚盛医药◆API稳定性研究◆诺欣妥中的

2018.10.24 高树庚教授：局部晚期或寡转移 EGFR 突变阳性 NSCL 新辅助治疗研究

；ECOG PS：0-1 分；预期寿命大于 1 年；育龄期女患者进入实验前、研究过程中，直到停药后 8 周内都同意采用可靠的方法避孕。研究排除标准包括针对... 感染，首次用药前 2 个月内进行过大手术或严重外伤等等都需要排除。IIIA-N2 新辅助研究退出标准包括患者自愿退出；研究者和申办方认为有任何安全上的原因

2018.12.28 傅向华教授：解读《PCI 围手术期非口服抗凝药物应用中国专家共识》

经皮冠状动脉介入治疗（PCI）是治疗冠心病的主要手段之一。对于围术期的患者，前中后阶段均为血栓事件的高发时期，因此，非口服抗凝药物的选择与应用直接决定手术的...，使已形成的血栓溶解，恢复心肌灌注。普通肝素是 STEMI 救治中的主体治疗，贯穿始终，决定患者预后转归。LIMIS 研究表明，STEMI 患者溶栓前予以普通肝素

2018.10.31 许俊堂教授：肝素诱导的血小板减少症中国专家共识

的替代抗凝治疗。待血小板数目恢复至正常范围，即超过 ≥ 150×109/L 时可换用华法林，在血小板数目未达以上标准前，使用华法林非但不能起到抗凝作用，反而会

2018.10.29 2018 长城会 | 尹新华教授：如何看待心率成为高血压的危险因素

该共识也指出所有的高血压患者在测量血压的同时应测量诊室静息心率。测量心率的流程为：测量前应至少休息 5 分钟；听诊触摸脉搏计数心率时测量时间不应短于 30 秒；诊室

2023.03.07 2023年IVB国际疫苗&生物技术4.0论坛

; 毛化弗若斯特沙利文合伙人、董事总经理宿骅安永生命科学和医疗，安永