会议名称: 泛亚太药物临床开发论坛2015
会议主办方: 上海迪易商务咨询有限公司(Deliver Medical Consulting)
会议支持方: 美中药协(SAPA-GP), Pan-Asian Clinical Research Association
会议日期: 2015年9月8-9日
会议酒店: 上海锦江汤臣洲际酒店
近年来为加速临床开发速度，欧美间同时实施国际多中心临床试验已经屡见不鲜，但随着研发成本的不断攀升特别是支付给临床机构的费用也越来越高，大型制药公司为降低开发成本以及为后续申请受试药物注册及进口作必要的铺垫， 中国及大部分亚洲国家逐步成为跨国公司进行国际多中心临床试验的重要选择地点。另一方面，受于亚洲本土以研发为基础的制药及生技公司的快速发展,，中国及亚洲的临床市场近年来不断蓬勃发展并在全球临床开发中正起着越来越重要的角色。
总体而言，中国及亚洲地区在临床试验领域中取得了较为长足的发展,，但在全球药物临床研发体系中仍处于较为落后的位置，存在临床试验数据质量偏低, 受试者依从性较差, 法规过于趋异及不明晰, 后期监管不足等等。
有鉴于此，在美中药协以及泛亚太临床研究协会的支持下，同时得到来自法规监管单位，生技/制药公司及临床研究基地的主要KOLs的积极参与下，第二届泛亚太药物临床开发论坛力求搭建一个专注及渐进的平台，进一步推动在中国及亚太进行更有效，高质量并合规的临床研究。
2015会议主要议题
中国及亚洲临床开发策略
种族因素/差异及统计学在泛亚太及全球临床开发策略的考量及法规进展
早期临床药物开发策略
基于生物标志物的高效临床开发
临床试验质量保证及执行
临床试验数据电子化及高效临床数据管理
由中国/亚太生技/药品公司申办的新药临床开发
临床试验药物安全及警戒
组委会联系方式
如欲进一步了解此次会议，还请登陆会议网站 http://www.diyi-consulting.com/ardds/2015/ 或请联系:
联系人: Wei Zhang/项目经理
联系电话: 86.21.6034.0229
