各有关单位：
随着原料药行业竞争的加剧，中国原料药企业已经开始从生产粗放型的低端中 间体向精细型的高端产品转变，不断向下游供应链延伸和转移，国内深加工能力在逐步增强。同时，国内企业也开始积极获取国际认证，原料药质量也有了较大提高,而在原料研发中工艺技术改进、绿色环保型高品质原料药或将成为行业的特色。为了帮助制药企业提高原料药研发水平，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，从而进一步促进原料药产业发展，以增强我国原料药的国际竞争力。经研究，全国医药技术市场协会定于2015年6月11日-13日在杭州市举办“化学原料药研发与注册申报”研修班，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
一、会议时间与地点
时间：2015年6月11日-13日（11日全天报到）
地点：杭州市（具体地点确定直接通知报名者）
二、培训课程研讨精要详见附件一（课程安排表）
三、参会对象
从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及论文集）。食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电 话：010-51606494
传 真：010-51606494
联系人：马 超
邮 箱：1683101345@qq.com
