DIA中国第一届药物研究创新会议

作者:   2015-09-02
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活动概况

每年五月,以临床和监管科学为主的 DIA 中国年会,盛况空前,已经成为交流学术和实践,扩大职业网络,展示专业服务,等不容错过的机会。然而,中国的药物创新和临床前研究,一方面正在进入一个崭新的、令人兴奋的阶段,另一方面 ,缺乏一个中性的、高质量的交流平台。 深刻认识到这种需求,DIA 中国从今年 10 月起,每年将举办药物研究创新会议。大会内容将涵盖药物设计靶点, DMPK 和非临床安全评价, 转化医学和生物标记物发展, 首次人体和探索性临床实验, 生物仿制和创新药,知识产权政策和实践,中国药物研发创新环境及政策, 等一系列话题。

特别论坛

主委论坛:从主要疾病领域着眼,探讨中国未被满足的临床需求

来自各大疾病领域的主委们和知名专家,第一次齐聚一堂,重点探讨当今中国未被满足的临床需求。

已经确认参会的专家包括:

魏来 北京大学肝病研究所所长中华医学会肝病学分会主任委员

翁建平 中山大学附属第三医院副院长中华医学会糖尿病学分会主任委员

沈琳 北京大学肿瘤医院副院长

周彩存 同济大学医学院肿瘤研究所所长

更多专家正在确认中

跨国药企中国研发中心负责人论坛

主持人

陈力 华领医药技术 (上海) 有限公司 董事长,总经理

特邀讨论嘉宾

Stella XU 罗氏上海创新中心负责人

张明强 安进生物医药研发 (上海) 有限公司, 全球研发副总裁

Min LI 葛兰素史克中国研发中心负责人

谭凌实 辉瑞 (中国) 研究开发有限公司 总经理

王劲松 赛诺菲中国研发中心总裁,亚太转化医学负责人

创新园区论坛

来自中国, 韩国, 新家坡等著名生命科学和创新园区的的代表将分享园区的建设和管理经验。

主要热点分会场

· 国内外新药研发创新企业成功要素之探索

· 热门靶点探讨:药物创新从概念到产品

· 创新药的早期开发及探索性临床试验:从新药临床试验申报到概念证明 (POC)

· 转化医学及生物标记物的发展

· 药物代谢与非临床安全性评价在新药研发中的地位与作用

· 中国生物制药创新的机会和挑战

部分演讲嘉宾(更多嘉宾正在确认中)

James S. MACDONALD 博士 Synergy Partners R&D Solutions 公司创始人

James McLeod 博士 Galleon Pharmaceuticals 公司副总裁及首席医学官

Srinivas S. RAO 博士 赛诺菲全球转化医学模型研发部门负责人

Michael KALOS 博士 礼来公司肿瘤领域首席科学官

James D. MARKS, 医学博士 旧金山综合医院 办公室主任, 麻醉科主任;加州大学旧金山分校教授, 麻醉系副主任

Gurkee SINGH 博士 礼来公司全球外部研发副总裁

Faiz NIAZI 博士 诺华亚太区临床部门负责人

林寿忠 博士 礼来 (中国) 研发中心化学部兼礼来中国研发策略规划负责人

严立 博士 GSK 肿瘤研发副总裁

付立杰 博士 中国毒理学会秘书长

王印祥 博士 贝达药业总裁兼首席科学家

马璟 博士 国家上海新药安全评价研究中心主任

董晨 教授 清华大学免疫研究所主任

张丹 医学博士 方恩医药发展有限公司董事长兼首席执行官

赵大尧 医学博士 杨森制药研发新肝脏疾病创新投资公司副总裁

汪巨峰 博士 中国食品药品检定研究院药物安全评价监测中心主任

甘荣兴 教授 上海医药临床研究中心主任

王向东 教授 复旦大学中山医院临床生物信息中心主任

陈洛南 教授 中科院系统生物学重点实验室主任

宁志强 医学博士 深圳微芯生物科技有限责任公司副总裁

联系我们

大会内容和讲演机会

联系人: 袁黎亚

邮箱: kathy.yuan@diaglobal.org

电话: +86 21 6057 7239

大会展位和赞助申请

联系人: 徐迎宾

邮箱: DIACHINADDI@kellencompany.com

电话: +86 10 5923 1096

报名网址:http://cn15951.eventdove.com/

 

编辑: 周薇   

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