药品质量是药品生产企业的立足之本，而药品质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此，药品质量必须在生产过程中控制，把质量不合格的因素和引起质量不一致的因素处理在生产过程中，控制原料、辅料、包装材料、生产环境及工艺条件，对生产中的每道工序、每一个环节都要进行严格的质量控制，最大限度地降低药品生产过程中混淆、差错等风险，以保证产品安全有效，这是企业的责任，更是企业生存和发展的需要。
为保证企业建立和深化生产过程质量保证体系的合理性、科学性、有效性和可操作性，以确保药品质量安全，经研究，我单位定于2016年1月14-16日在北京市举办“提高药品生产过程控制与关键点实施及案例分析培训班”（第三期），前两期培训效果获得广泛的好评，苏老师深入、细致及实践性强的讲解给学员留下了深刻的印象，普遍反映对本职工作有很好的促进作用。
会议安排
会议日期：2016年1月14--16日 (14日全天报到)
报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员。
会议说明
理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询
完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
会议费用
会务费：1980元/人（费用含培训费、资料费、证书等）。食宿统一安排，费用自理。
联系方式
电 话：010-51606953
传 真：010-51606952
联 系 人：路 遥
邮 箱:13910496728@139.com
会议质量监督电话
010-51606480 张 岚
