输液及相关企业如何应对医药新法规对营销模式的新挑战

作者:   2010-04-19
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一. 会议背景:

2010年对于输液生产企业是严峻而关键的一年。与输液生产、流通、使用等关键环节相关的法规在颁布和实施过程中。新版GMP和2010年版《中国药典》都将于今年颁布实施。卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》在征求各方意见后, 也将于近期出台。国家基本药物目录全品种电子监管的启动已把注射剂品种全部纳入到电子监管网。输液及相关企业如何应对新经济环境下行业内市场格局的变化和竞争已引起业内高度关注。企业只有及时了解新的法规政策,学习国际先进的管理模式和经验,才能在竞争激烈的行业格局中生存并得以发展。

输液工业沙龙本次特约经验丰富的国内外资深专家就“输液及相关企业如何应对医药新法规的挑战”进行专题讲解和答疑,旨在通过本次交流相关政策法规,借鉴国外发展经验,探讨输液及相关产品的营销新路径。

二、会议机构

主办单位:嘉华特国际输液工业沙龙

承办单位:北京嘉华特咨询服务有限公司

三、会务安排

会议时间:2010年5月24日(周一)

报道时间:5月23日下午14:00以后或5月24日晨会前报到

会议地点:北京福建大厦(福建堂)

地址: 北京市朝阳区安贞西里三区11号 酒店电话:010-64428833

四、会议内容:

1. 《静脉用药集中调配质量管理规范》起草专家对新法规解读

2. 美国医疗机构药师学会两名一线临床药师专家介绍静脉药物配置的美国实践

3. 现阶段医院输液安全的比较和思考

五、参会代表构成及会议规模:

1. 输液,输液器具及耗材等生产企业管理层人士; (收费)

2. 政府官员,相关学会及协会的代表(免费)

3. 预计规模:100人

六、会议注册

1、注册时间:自即日起至2010年5月16日

2、收费标准:1000元/人(含资料费及开会当日午餐,不含住宿费)

七、会务组

北京嘉华特咨询服务有限公司

联系人:

王 颖小姐 电话:010-64408295转816 邮箱:wy@jpt-bj.com

张伟喆先生 电话:010-64408565转608 邮箱:zwz@jpt-bj.com

传真:010-64408715

编辑:   

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