题 目：药物信息协会（DIA）第二次培训讲习课程：理解药物临床研究中的统计学思维
大 会 时 间：2010年11月4-5日
主 办 单 位：药物信息协会（DIA）
联 系 电 话： 010-59231109
会 议 场 所：北京新云南皇冠假日酒店
会议主席：
谭凌实 博士, 辉瑞（中国）研究开发有限公司总经理
辉瑞全球开发运营副总裁
组织委员会
黄克欧 博士，美国Irving咨询集团（ICG）总裁 中国第二军医大学医学卫生统计学客座教授
曲鹏 博士，辉瑞（中国）研究开发有限公司统计部总监
沈志华 博士，罗氏全球药品临床研发亚太中心生物统计与数据管理部负责人
苏岭 博士，诺华制药高级副总裁——大中华区开发部
王武保 博士，美国默克制药公司默克研究所生物统计与研究决策科学部门亚太区总监
袁维颖 博士，强生制药有限公司药物研发部亚洲区生物统计与临床信息总监
内容概览
本次为期两天的培训讲习班是专为那些由于学习或工作需要经常接触统计学的从事药物研发的专业人员设计的有深度的、切合实际的、基础到中等程度的课程。本课程将简短复习有关基础统计学概念，介绍统计学原理要素，强调统计学在药物临床研究过程中的实际应用，并安排互动讨论环节，帮助参会者正确理解药物临床试验设计和分析中的统计学思维。本次培训课程将着重于肿瘤药物临床试验、非劣效性及等效性设计。
参会人员
如果您从事的工作与临床研发相关，并且在工作中必须了解和运用统计学概念，那么本次课程将使您有所斩获，不虚此行。
· 临床研究运作
· 临床科学
· 法规事务
· 项目管理
· 数据管理和生物统计
学习目的
在讲习班结束时，与会者应能够：
· 理解在课程中讨论的基本统计学概念及其实际应用
· 认识在肿瘤临床试验的设计与分析中关键的统计学问题
· 理解如何确立非劣效性或等效性
· 与统计专业人员密切合作
