药物信息协会(DIA)第三届中国年会

作者:   2011-03-08
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  • 会议时间: 2011-05-15至 2011-05-18
  • 会议地点: 北京
  • 电话:010-59231109
  • 传真:010-59231090
  • 联系人:DIA办公室
  • Email: dia@diahome.org
  • 联系地址:北京市朝阳区东三环北路霞光里18号佳程广场A座11层1155室,邮编100027  
  • 会议网址:www.diahome.org

Drug Information Association

药物信息协会(DIA)第三届中国年会
质量与规范——中国制药业的升级路径

 

会前研习班:     2011年5月15日
 
大会及展览:     2011年5月16~19日
 
主办单位:          药物信息协会(DIA)、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)
 
联系电话:          010-59231109
 
会议场所:          北京新云南皇冠假日酒店
 
 
联席主席:
 
蔡学钧, 医学博士,盘古生物制药有限公司总裁
赵亚军,中国医药国际交流中心主任
 
组委会副主席
 
胡江滨,博士,美国药典委员会国际部副总裁兼中华区总经理
 
《会议议程PDF下载》——5.3更新

会议介绍
 
 
 
“ 十二五” 揭幕之年,中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断,中国制药业创新转型依然处在关键阶段,产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。
 
继第一、第二届年会成功举办后,全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏,将大会主题设定为:“质量与规范:中国制药业的升级路径”,邀您共同追寻制药研发的产业文明,以全球视角与您进行策略性交流。
 
本次大会将延续上两届年会精髓,共享新药临床开发环节关键技术与GMP生产及质量标准的法规。在这里,您将获得来自国内外新药研发法规总体规划的资讯、感受关于中国制药强国之路的自由式激辩演讲,聆听国家局官员深度解读新版GMP、2010药品注册白皮书;此外,年会首次加入中药研发规范化与国际化的探讨,让中药现代化进入FDA的视野不再是一个梦想。
 
三天大会论坛,多个平行会议,百名演讲嘉宾,千位专业听众。
 
DIA第三届年会——从这里向世界表达观点,观点从这里影响世界。
 
本次大会涉及众多领域及学科,将有益于来自监管机构,科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司(CRO)和学术界的专业人士提升本专业的水平。另外,会议特设学生论文壁报,详情请咨询DIA中国办公室dia@diachina.org
 
主要分会与议题
 
CMC/cGMP 化学、生产、质控及药典标准
药物临床开发与安全警戒
药政法规及实践
临床数据管理与统计
医学事务
临床开发与建设
临床开发中的质量保证与质量控制
 
参会对象
 
本会议将有益于从事以下领域的工作人员:
 
法规监管事务
临床研究
药物研发战略
质量保证和质量控制
药物安全与药物警戒
战略资源与规划
生物信息学
生物统计学

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