药物信息协会（DIA）第三届中国年会
质量与规范——中国制药业的升级路径
会前研习班： 2011年5月15日
大会及展览： 2011年5月16～19日
主办单位： 药物信息协会（DIA）、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)
联系电话： 010-59231109
会议场所： 北京新云南皇冠假日酒店
联席主席：
蔡学钧， 医学博士，盘古生物制药有限公司总裁
赵亚军，中国医药国际交流中心主任
组委会副主席：
胡江滨，博士，美国药典委员会国际部副总裁兼中华区总经理
“ 十二五” 揭幕之年，中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断，中国制药业创新转型依然处在关键阶段，产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。
继第一、第二届年会成功举办后，全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏，将大会主题设定为：“质量与规范：中国制药业的升级路径”，邀您共同追寻制药研发的产业文明，以全球视角与您进行策略性交流。
本次大会将延续上两届年会精髓，共享新药临床开发环节关键技术与GMP生产及质量标准的法规。在这里，您将获得来自国内外新药研发法规总体规划的资讯、感受关于中国制药强国之路的自由式激辩演讲，聆听国家局官员深度解读新版GMP、2010药品注册白皮书；此外，年会首次加入中药研发规范化与国际化的探讨，让中药现代化进入FDA的视野不再是一个梦想。
三天大会论坛，多个平行会议，百名演讲嘉宾，千位专业听众。
DIA第三届年会——从这里向世界表达观点，观点从这里影响世界。
本次大会涉及众多领域及学科，将有益于来自监管机构，科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司（CRO）和学术界的专业人士提升本专业的水平。另外，会议特设学生论文壁报，详情请咨询DIA中国办公室dia@diachina.org
主要分会与议题
CMC/cGMP 化学、生产、质控及药典标准
药物临床开发与安全警戒
药政法规及实践
临床数据管理与统计
医学事务
临床开发与建设
临床开发中的质量保证与质量控制
参会对象
本会议将有益于从事以下领域的工作人员：
法规监管事务
临床研究
药物研发战略
质量保证和质量控制
药物安全与药物警戒
战略资源与规划
生物信息学
生物统计学
附件下载：
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