一、会议目标与主题
本次会议邀请行业知名专家为您分析原料药研发和升级,指导原料药注册申报要求、技术相关内容,提升实际操作能力和业务水平,并就我国原料药工作中出现的新情况、面临实际问题进行深入讨论和交流。让你在思维中碰撞中获得启迪,在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位,制药企业和科研单位提供一个广阔的技术(学术)交流平台
二、参会对象
从事药品生产、研究与应用制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员:从事有关药品研究的实验室和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员:从事药品监测与评价、注册事务、企业AQ和QC的相关人员。
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、学习结束后有全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容相关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精炼通顺,文稿请用word文档{4A纸}电子邮件投递至专用邮箱,一般文字3000~5000字为宜、来稿须列出题目、作则姓名、工作单位(全称)、地名 (城市)及邮编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间、应用空格隔开。不同单位的作者。用在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。
截稿日期:2011年06月08日
四、会议费用
会务费:1880元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排、费用自理。
五、联系方式
电话:010-52226422
传真:010-52226422
联系人:徐一凡
邮箱:yyxhpx2011@126.com
二0一一年五月十日