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供应链管理研讨班
2011年9月21日至22日| 中国• 苏州• 竹辉饭店
此次为期两天的研讨班旨在提供一次深入、实际、互动的研究与探 讨,以应对医药供应链管理领域所面临的日益增长的需求和挑战。供应链涉及到关系管理(上游和下游)、风险管理及产品质量的生命周期。通过案例研究与分析, 专家们将就如何建立高效完备的流程及体系相关的规范、最佳实践及技术应用、如何加强辅料用户、企业和监管部门之间的紧密合作以确保消费者的安全和利益等专 题进行探讨。
学习目的——在研讨班结束时,与会者应能够:
更好的了解:
供应链管理的合规性要求;采购、发放、供应商质量控制及供应链流程中遇到的问题
供应链环节中不同角色的作用与责任
临床供应链管理的特殊性及临床试验样品与销售产品之间的差异
风险评估与风险管理的最佳实践
研发过程中的质量控制与保证
建立有效供应链流程的优势与劣势
组织委员会
胡江滨 博士 主席) ,美国药典委员会中华区总经理
蔡伊志 博士, 药物信息协会(DIA)中国区总监
康理 博士, 美国百利高公司亚太总监
Robert A. RHOADES , 昆泰质量和监督咨询副总裁
王麟, 默沙东全球临床药亚太地区总监
联系信息 :
关于会议注册及相关会议咨询事宜,请联系DIA中国办公室谢飞先生dia@diachina.org 或致电+86-10-59231109