GCP规范指导下的临床研究数据质量和完整性：从受试者招募到数据申报
2011 年10月25日至26日| 中国上海光大国际会展中心国际大酒店
10 月25日至26日展览将同期举行
这将是首次在中国系统和全面介绍按照GCP原则临床研究数据质量和完整性管理的基本知识的研讨班。通过这期研讨班，您将会对数据管理生命周期的原则和程序，以及数据过程与药物研发，包括计算机化系统，药政标准，计算机化系统的认证体系，数据准备和申报的关系有所了解，对于如何计划和实施数据管理计划和监督临床研究生命周期中数据完整性和准确性也将会有所掌握。同时，本期研讨班也将对电子系统中临床数据管理作用和策略有所探讨。
参会人 员
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学习目标
- 理解药政规范和GCP实践对数据管理的影响
- 更深入领会数据管理员的角色变化和挑战，以及在电子系统的环境下更有效地管
- 理和交流数据管理
- 概述出数据管理在临床方案审阅和病例记录报告设计中的工作重点所在
- 理解数据管理工作中交流，标准化和文档的重要性
- 学会数据管理运营和程序的“最佳实践”
- 对电子系统的扩充和在业界的运用有所认识
- 为自己更积极地对临床试验项目有所作为做好准备
注册优惠
1、团体注册优惠：同一公司4人同时注册，第5人免费参会！
2、参会者同时注册统计与临床数据管理两个研讨班，将享受10%优惠。
会议咨询
DIA中国办公室谢飞先生 dia@diachina.org 或致电+86-10-59231222
展览咨询
DIA中国办公室陈润珊女士 ting.chen@diachina.org 或致电+86-10-59231222
