为推动我国仿制药的研发与深入，促进我国工业药剂学的发展，缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，为药品质量的提高奠定更为坚实的基础，经研究，中国医药教育协会决定举办“2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会”。
一、时间及地点
报到日期：2011年11月26日
会议时间：2011年11月27日—29日
报到地点：郑州市（具体会议酒店另文通知）
报名截止日期：2011年11月18日
二、有关费用及证书
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我处收到报名表后，将告知会议相关事宜。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书，记入学时学分。
三、联系方式
联系人：余 洋
电话：010—68634607 13717512961
传真：010—68639711
邮箱：msc_bgs@263.net
QQ: 376372980
四、主讲专家
陶剑虹 国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长
龚兆龙 北京昭衍新药研究中心有限公司副总裁兼首席技术官；原美国FDA药物审查中心毒理药理审查官
谭海松 海南华益泰康药业有限公司副总经理，博士；原葛兰素史克制药公司主任研究员
涂家生 中国药科大学药学院药剂学教研室教授，博士生导师；国家食品药品监督管理局药品审评中心审评专家；国家药典委员会委员；中国药学会药剂专业委员会委员
谢沐风 上海市食品药品检验所副主任药师
顾景凯 吉林大学生命科学院药物代谢研究中心主任，教授，博士生导师；国家药品审评中心评审专家、中国药理学会药物代谢专业委员、中国药理学会临床药理专业委员
许青峰 国家食品药品监督管理局药品审评中心中药临床组原组长
