2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会

作者:   2011-10-20
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为推动我国仿制药的研发与深入,促进我国工业药剂学的发展,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距,为药品质量的提高奠定更为坚实的基础,经研究,中国医药教育协会决定举办“2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会”。
 
一、时间及地点
 
报到日期:2011年11月26日
会议时间:2011年11月27日—29日
报到地点:郑州市(具体会议酒店另文通知)
报名截止日期:2011年11月18日
 
二、有关费用及证书
 
参加代表须交研讨费1880元(含资料、专家报告、茶歇、场租等)。统一安排食宿,费用自理,报到时统一交纳。请将报名表传回,我处收到报名表后,将告知会议相关事宜。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书,记入学时学分。
 
三、联系方式
 
联系人:余 洋
电话:010—68634607   13717512961
传真:010—68639711
邮箱:msc_bgs@263.net
QQ: 376372980
 
四、主讲专家
 
陶剑虹   国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长
龚兆龙   北京昭衍新药研究中心有限公司副总裁兼首席技术官;原美国FDA药物审查中心毒理药理审查官
谭海松   海南华益泰康药业有限公司副总经理,博士;原葛兰素史克制药公司主任研究员
涂家生   中国药科大学药学院药剂学教研室教授,博士生导师;国家食品药品监督管理局药品审评中心审评专家;国家药典委员会委员;中国药学会药剂专业委员会委员
谢沐风   上海市食品药品检验所副主任药师
顾景凯   吉林大学生命科学院药物代谢研究中心主任,教授,博士生导师;国家药品审评中心评审专家、中国药理学会药物代谢专业委员、中国药理学会临床药理专业委员
许青峰   国家食品药品监督管理局药品审评中心中药临床组原组长
 
 

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