会议背景：
生产成本增加，专利即将到期，法律法规日渐严苛，创新技术和工具匮乏，全球竞争白热化……于今日的制药企业而言，挑战无处不在，改变刻不容缓。如何在这种严峻的形势下做到游刃有余？如何有效利用全球的资源来突破重围？如何在众多的竞争对手中脱颖而出？2012全球药品生产大会为您一一解答。
此次大会汇聚国内外顶尖制药公司和厂商的决策者，共同探讨法律合规、外包生产、卓越运营、质量保证、工程设计和管理等热门议题，关注药品生产的现状和趋势，寻求未来药品生产的全新出路。200余位参会代表齐聚一堂，为您带来无限商机，是您不容错过的产业盛会。
会议宗旨：
² 关注全球最新法律法规动态，紧跟产业全球化的步伐
² 解读中国新版GMP，确保药品生产合规
² 了解制药公司的外包要求，创造更多商机
² 探索实现卓越运营和质量控制的有效途径
² 跟踪药品生产趋势，促进产量增长
² 洞晓中国原料药市场动态，调整进出口策略
² 聆听灵活和高效管理生产设施的实战经验
² 会见全球顶尖制药公司的高级决策者
² 挖掘潜在客户，开发新的合作伙伴
谁将参与：
制药公司、生物技术公司、外包生产厂商、设备/仪器供应商、咨询公司、服务供应商
首席执行官、副总、总经理、厂长、总监、主任、高级经理、工程师、专家
v 生产
v 外包生产/第三方生产
v 采购
v 运营&卓越运营
v 精益管理&六西格玛
v 供应链管理
v 技术转移&开发
v QbD& PAT& MES
v 工程
v 厂房&设施
v 合规/ GMP
v 验证
v 质量保证&质量控制
v 工艺开发&过程优化
v 包装&物料管理
会议规模：
38+ 来自大型制药企业的知名演讲嘉宾
200+ 来自生物技术、生物制药、化学制药企业的参会代表
30+ 现场互动提问、交流与讨论的环节
20+ 国内外行业知名媒体循环报道
8+ 行业领先企业的实战经验介绍
5+ 小时的商务洽谈、联络机遇
热点议题举例：
加速法规调和进程，推动药品生产的全球性合作
遵守ICH条款，强化药品生产质量：ICH条款的具体执行
中国新版GMP更新概况及其对生产管理的影响
新版GMP下如何践行质量风险管理
中国及远东地区药品生产外包趋势
如何按照新版GMP改造现有厂房并有效控制成本
从单一产品到多种产品：实现多产品厂房中的卓越运营
利用创新性技术克服药品下游生产中的瓶颈
大规模单克隆抗体生产的工艺优化
如何有效控制和管理高效原料药
关于SISC International:
上海大迹企业管理咨询有限公司：是生命科学领域内领先的商业活动策划与运营者。致力于通过举办全球领先的行业峰会协助医药企业领导人做出卓越有效的战略决策。
