2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012)
开始时间: 2012年3月27日
结束时间: 2012年3月28日
举办地点: 中国上海
联系电话: 021-61573930，61573919
会议网站: www.nextgen-china.com
主办单位: CPhI Conferences
会议背景:
全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇：
·全球仿制药法规更新。
·“重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升。
·原研药药企涉足仿制药市场，与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式。
·仿制药研发与产业化技术创新。
·生物仿制药的兴起。
……
这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。
2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场、技术，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。
谁应该来参加：
首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管：法规部/注册部、业务发展部、产品开发部、医药开发部、市场营销部、研发部、制剂、质量控制部、质量管理部等来自于：
政府机构
仿制药药企
原研药药企
生物制药企业
生命科技公司
给药系统公司
研发外包和生产外包
实验室分析仪器
原料、辅料和材料供应商
设备供应商
发言人：
胡江滨 国际部副总裁兼中华区总经理美国药典
谢沐风 副主任药师 上海市食品药品检验所
GurpreetSandhu 董事长印度REVA PHARMA
吴松新药开发研究室主任中国医学科学院药物研究所
陈国华执行技术总监先声药业
以及更多…
会议热点议题将涵盖：
法规：
1.ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会
2.欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序
3.中国药监局CTD模式申报仿制药解读
4.日本、印度仿制药法规解读
市场：
1.全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测
2.案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴
3.跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略
技术：
1.制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路：缓控释、脂质体、纳米技术
2.仿制药杂质研究的技术要求与控制方法
3.仿制药低成本临床试验程序确保快速完成法规临床试验要求
4.仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读
七大参会理由:
· 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势
· 25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
· 10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会，专家现场解答您最关心的问题
· 3 大热点议题：最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化
· 与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流
· 2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术
· 3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析
更多会议的详细信息,可浏览会议网站: www.nextgen-china.com
