2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012)
开始时间: 2012年3月27日
结束时间: 2012年3月28日
举办地点: 中国上海
联系电话: 021-61573930,61573919
会议网站: www.nextgen-china.com
主办单位: CPhI Conferences
会议背景:
全球仿制药市场蓬勃发展,未来存在诸多机遇:
·全球仿制药法规更新。
·“重磅炸弹”药物专利纷纷到期,专利纠纷上升。
·原研药药企涉足仿制药市场,与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式。
·仿制药研发与产业化技术创新。
·生物仿制药的兴起。
……
这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。
2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会,深入探讨仿制药最新法规、市场、技术,为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台,促进国际交流与合作。
谁应该来参加:
首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管:法规部/注册部、业务发展部、产品开发部、医药开发部、市场营销部、研发部、制剂、质量控制部、质量管理部等来自于:
政府机构
仿制药药企
原研药药企
生物制药企业
生命科技公司
给药系统公司
研发外包和生产外包
实验室分析仪器
原料、辅料和材料供应商
设备供应商
发言人:
胡江滨 国际部副总裁兼中华区总经理美国药典
谢沐风 副主任药师 上海市食品药品检验所
GurpreetSandhu 董事长印度REVA PHARMA
吴松新药开发研究室主任中国医学科学院药物研究所
陈国华执行技术总监先声药业
以及更多…
会议热点议题将涵盖:
法规:
1.ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会
2.欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序
3.中国药监局CTD模式申报仿制药解读
4.日本、印度仿制药法规解读
市场:
1.全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测
2.案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴
3.跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略
技术:
1.制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路:缓控释、脂质体、纳米技术
2.仿制药杂质研究的技术要求与控制方法
3.仿制药低成本临床试验程序确保快速完成法规临床试验要求
4.仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读
七大参会理由:
· 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势
· 25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
· 10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会,专家现场解答您最关心的问题
· 3 大热点议题:最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化
· 与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流
· 2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术
· 3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析
更多会议的详细信息,可浏览会议网站: www.nextgen-china.com