对于从事临床研究的专业人员来说，如何确保研究的质量和品质是至关重要的，为推进GCP实施，保障受试者的安全和权益，同时提高临床研究人员专业化水平，更好地服务于广大继续教育人员，提高实际工作效率。上海医药临床研究中心(SCRC)继2011年在杭州与浙江大学医学院附属第一医院合作《临床研究管理国际培训班》后，将于2012年5月30-31日在云南丽江继续开办此培训班，并授予国家继续教育医学项目I类学分5分。
详情请登录会议网站：http://www.scrcnet.org/crm2012
会议主题:
主题一：临床研究发展概述
主题二：药物临床试验机构资格认定和管理要求
主题三：不良事件和严重不良事件
主题四：受试者招募和保留
主题五：药物临床试验专业团队建设
主题六：临床研究中的伦理问题
主题七：中国临床试验伦理现状分析及挑战
