第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会

作者:   2012-05-04
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“中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛”是中国医药科技成果转化中心、中国医药产业技术促进联盟专业化打造的以促进新药创制高新技术交流,推动产业化应用为宗旨的高端平台。本活动自2003年迄今已连续成功举办了9届,共邀请了国际、国内顶级医药机构500多位知名权威专家发表讲演,共推出500多项创新药物项目进行合作洽谈。

据统计,九年来参会的中外医药机构近2000家、3000多人次,其中制药企业代表约占60%,科研院所、大学、科技研发公司等机构代表约占30%,医药投融资机构、医疗、CRO和其他相关机构约占10%。

“第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会”拟定于2012年9月18-21日在苏州举办。本届大会将重点围绕我国“十二五”时期生物医药产业发展战略,大力促进我国生物医药产业的重大技术突破,加速新药创制高新技术与产业发展的融合,推动我国生物医药战略性产业集聚和集约化发展。现将有关事项通知如下:

一、论坛时间、地点

1、时间:2012年9月18~21日(9月18日报到,19-20正式会议,21日参观考察)

2、地点:苏州新城花园酒店

二、组织机构

主办单位:中国医药科技成果转化中心、中国医药产业技术促进联盟(BTO)、中国医药企业发展促进会

支持单位:科技部中国生物技术发展中心、科技部火炬高技术产业开发中心、国家食品药品监督管理局注册司、国家食品药品监督管理局科技管理办公室、卫生部科技司

协办单位:美中医药开发协会大费城分会(SAPA-GP)、上海复星医药集团、上海翱蒲商务咨询有限公司……

合作媒体:中国医药报、医药经济报、科技日报、中国高新技术产业导报、中国医药技术经济网、生物谷、生物通、慧聪医药网、丁香园、中国医药经济信息网、米内网、维普资讯、仪器信息网、医学会议在线;《中国医药技术经济与管理》、《中国生物工程》、《生物技术世界》、《中国新药》、《中国药学》、《药物分析》、《生物产业技术》、《医谷杂志》等。

三、大会日程安排

时 间

活 动 内 容

地 点

报到日

会议报到、注册

 

一)会前会

分会场

1、美中医药开发协会大费城分会(SAPA-GP)专题研讨会

2、复星医药集团技术工作会议

第一天

二)新药创制前沿技术专题论坛

 

主会场

分会场一

分会场二

分会场三

1、开幕式、主题报告

2、化药前沿技术专题论坛

3、中药、天然药物前沿技术专题论坛

4、生物药前沿技术专题论坛

欢迎晚宴

 

第二天

三) 新药创制产业化专题论坛

5、新GMP标准下的药物制造与质量提升专题论坛

6、转化医学模式下的新药研发与临床评价

四) 项目合作洽谈

1、新药项目推介发布

2、“一对一”合作洽谈

3、生物医药园区项目引进对接会

 

分会场一

分会场二

 

分会场

分会场

分会场

第三天

四)参观考察活动

参观考察地方企业或当地投资环境以及苏州名胜古迹、风土人情

 

(详细会议日程请见第二轮通知)

四、主要会议内容演讲嘉宾

一)主题报告

1、国家药品安全“十二五”规划下药品标准提高的新思路

《国家药品安全“十二五”规划》的出台,将国家药品标准的提高、药品全过程质量监管的强化列为今后五年重要任务。(拟邀请国家食品药品监督管理局注册司领导)

2、加强产学研技术集聚,促进生物医药产业转型升级

生物医药作为战略性新兴产业,其技术创新将朝着产学研联盟模式转变,产业发展的规模化、集聚化和国际化时代已经到来。(拟邀请国家发展与改革委员会高技术司领导)

3、全球创新药物研发热点与趋势

我国的生物医药产业与国际到底还有多大差距?全球创新药物的研发热点和趋势有哪些变化?我们该如何跟进?(拟邀请美中医药开发协会SAPA-GP特邀嘉宾)

4、跨国生物医药企业并购与技术商业化合作案例点评

随着新药技术转移国际化时代的到来,以技术为载体的企业并购、重组、专利许可等技术商业化合作成为热点。在此,如何提高我国生物医药技术转移转化效力建议与策略?(拟邀请跨国制药企业的嘉宾)

二)专题论坛

1、化药前沿技术专题论坛

主要围绕药物靶点发现或确认、构效关系和结构优化、制备工艺和质量标准、新制剂及释药系统、药效评价及新机理研究、药代动力学评价以及药物大品种和专利到期药物的产业化发展等内容邀请国内外权威专家进行报告。

2、中药、天然药物前沿技术专题论坛

主要围绕中药创新药物开发;中药“大品种”技改与二次开发;临床再评价;中药新工艺、新剂型;中药提取、分离、纯化技术产业化;中药材的规范化种植;中药标准化指标体系等内容邀请国内外权威专家进行报告。

3、生物技术药物前沿技术专题论坛

主要围绕单抗药物、靶向药物、治疗性疫苗研发;抗体药物人源化和人源性抗体技术及其药物制备;大分子融合蛋白和新型重组蛋白药物;新型载体及长效、缓释制剂;生物仿制药;成体干细胞规模化生产;治疗性疫苗、核酸疫苗、细胞疫苗、多联多价等新型疫苗;海洋药物开发等内容邀请国内外权威专家进行报告。

4、新GMP标准下的药物制造与质量提升专题论坛

主要围绕新GMP要求下,如何生产质量稳定可控的药品?中国制药企业如何获得国际认证?新版GMP对生产管理的影响以及在药物制造生产工艺方面中国与世界的差距等内容邀请国内外权威专家进行报告。

5、转化医学模式下的新药研发与临床评价

主要围绕基于系统生物医学和临床综合评价的新药研究;个体化治疗;细胞治疗;生物标志物;以及药物Ⅰ-Ⅲ期临床、大品种药物IV期临床再评价;符合国际标准的动物三致(致癌、致畸、致突)试验规范及其评价体系;再生医学、组织工程学和干细胞的基础与临床转化研究和进展等内容邀请国内外权威专家进行报告。

三)拟邀请演讲嘉宾

1、国外部分:大会将与SAPA-GP合作,邀请美国FDA、NIH、CDER等政府机构、跨国制药企业,如礼来公司、罗氏公司、默克、先灵葆雅、强生、诺华等公司的专家;以及开展生物医药研发的生物技术公司的代表;同时,还将有来自其他国家和地区,如:香港、澳门、台湾地区,以及韩国、日本、欧洲等国的制药企业、研发机构的专家和代表到会交流。

2、国内部分:除邀请国家发改委、科技部、卫生部及国家食品药品监督管理局的领导外,还将邀请来自中国药品生物制品检定总院、中国科学院、中国医学科学院、军事医学科学院、北京大学药学院、沈阳药科大学、中国药科大学、上海医药工业研究院、天津药物研究院、重庆医工院、北京中医药大学、广州中医药大学等科研单位的权威专家,以及承担“十一五”和“十二五”重大新药创制科技专项的制药企业的专家、领导作为嘉宾到会交流。

四)项目合作交流洽谈

1、项目推介与路演

会议期间,将通过现场项目推介发布、路演;以及项目展示、项目资料汇编、项目发布、组织洽谈等多种方式,筛选实用性、创新性强,成熟度高的新药技术项目,以推进国际、国内生物医药技术转移与商业化合作。

2、区域医药产业技术对接会

会议期间,就地方生物医药产业发展与企业技术创新需求,以及有关新药研发机构的技术转让或合作需求等,开展项目对接(座谈会)。

3、生物医药园区项目引进对接会

会议期间,有针对性地组织国际技术转移项目、留学归国人才、跨国药企与国内各生物医药园区开展专场对接活动,以满足各生物医药园区、孵化器、产业化基地的招商需求。

五)参观考察

拟安排参会演讲嘉宾、制药企业领导、参会专家,以及与会代表参观、考察当地高新区环境和政策,有关制药企业或科研机构。

五、参会对象

1、国内外医药集团、制药企业、研发公司主管研发、技术和科研的中高层技术管理人员和技术骨干;

2、国内外科研院所、新药研发机构、国家重点实验室、工程技术中心负责人、技术骨干;国内外综合大学、医药大专院校药学院、医学院、生命科学院负责人和技术骨干;

3、国内外从事新药研发与创新的研发公司、技术服务机构高管和项目负责人。

4、从事新药开发、投资、技术转让和产业化促进的机构,包括医药科技产业园区、孵化器、投融资机构、企业集团、医疗机构、科技中介机构等中、高层管理人员和项目负责人。

六、合作商机

1、演讲交流

论坛还为中外制药企业、研发机构、CRO机构等提供特别演讲机会,欢迎各机构围绕上述分论坛中涉及的各项议题,积极举荐合适演讲题目和专家。

2、项目推介发布

热忱欢迎各类机构积极举荐优秀创新药物合作项目,包括项目技术转让、合作开发、投融资或企业并购重组等。

3、宣传展台

论坛期间特设立企业产品(包括仪器设备)、技术或服务等展示洽谈区,由大会统一布置并提供展台、展板,进行企业品牌、产品、技术或服务等展示交流和合作洽谈。

4、协办/赞助

论坛诚邀国内外知名制药企业进行会议协办和赞助,大会将提供丰富的赞助回报内容。

5、企业、园区参观考察

6、会刊广告

七、参会费用

参会代表须缴纳会务费:3200元/人,包含注册、会议用餐、资料费用等。住宿由大会统一安排,费用自理。

八、联系方式

中国医药科技成果转化中心(北京)

电  话:(010)51665863-879/828/829     传真:(010)51665863

联系人:秦璇、周雪梅、刘志宏

E-mail:forum@pharmtec.org.cn

大会网站:http://www.pharmtec.org.cn(中国医药技术经济网)

中国医药科技成果转化中心上海分中心(上海)

电  话:(021)37195217、37195801    传真:(021)37195217

联系人:彭雷、陆燕、谈建国

E-mail:fxbiotech@pharmtec.org.cn

  二0一二年五月四日

编辑: 彦   

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