临床研究中数据管理的基础和实践：要素和内涵
主办：
药物信息协会（DIA）
协办：
中国药科大学
国家食品药品监督管理局信息中心
江苏省药学会
为确保药品申报的结果的可信度和质量，临床试验数据的完整性尤其重要。本研讨班通过讲解和介绍数据管理周期的基本原则，程序以及与药物研发数据管理程序系统的关系，以助参会者深入了解数据管理和实践的有关要素和内涵，包括计算机化系统、法规标准、最佳数据管理规范、实验室数据管理、病人自报实效评价管理、安全性数据的采集和监督、数据管理计划的有效实施、及临床数据的标准在数据管理领域中的运用等。
- 会议时间： 2012-09-23至 2012-09-24
- 会议地点： 南京市
- 电话：+86-10-62602239
- 传真：
- 联系人：陈润珊
- Email： ting.chen@diachina.org,fei.xie@diachina.org
- 联系地址：中国 北京海淀区中关村西区海淀东三街2号欧美汇大厦七层766室，邮编100080
- 会议网址：www.diachina.org
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