2012年溶出度技术国际研讨会

为进一步落实国家药品安全“十二五”规划确定的全面提高仿制药质量的任务，提升我国药品检验机构在仿制药溶出度检测检验方面的能力，提高药品生产企业对仿制药质量控制的水平，促进我国从事药品研发、质量研究及质量控制技术人员与国际相关机构的学术交流与合作，现定于2012年11月14日-16日在北京召开“2012年溶出度技术国际研讨会”。

一、会议主题

溶出度与药品质量。

二、时间与地点

会议时间：2012年11月15-16日（星期四至星期五），14日全天报到。

会议地点：广西大厦（北京朝阳区潘家园华威里26号，邮编：100021，电话：010-67796688）

三、主办单位

主办单位：中国食品药品检定研究院

四、会议内容

会议邀请国内外著名专家做专题演讲。内容主要就仿制药口服固体制剂质量控制、溶出度检验检测等方面进行信息交流、学习与研讨。

五、参加人员范围

参会人员为药品质量监督部门、检验检测机构、科研机构和国内从事药品研发及生产企业的工作人员。

六、收费标准

本次会议收取注册费，2000元人民币/人（含会务费、资料费、餐费和住宿费）。会议交通费自理。注册费缴费方式为会议报到时现金交费。

七、报名和联系方式

请参会代表认真填写会议回执，在2012年10月20日前以传真、Email形式将回执寄回。

联系人： 牛剑钊             林兰

电  话： 010-67095681       010-67095883

传  真： 010-67056191       010-65113805

邮  箱： njz@nifdc.org.cn   linlan@nifdc.org.cn

编辑： 唐方