培训名称及时间地点：
临床研究中最佳伦理规范的理解与实施
2012年12月3-4日 中国北京 北京大学医学部
详细介绍：
医药科技发展进程中，最佳伦理实践对于保障患者的安全与权益至关重要。随着对患者权益的日益重视，国内各临床研究机构不断强化伦理实践。在开展临床研究的过程中，各相关责任方遇到的各种挑战值得分享和深入思考。
本课程的主讲者来自瑞士，是欧洲临床研究质量保证和风险管理方面的资深专家。培训通过介绍伦理规范的重要方面，合理的伦理审查标准和过程，受试者角度出发的知情同意过程的各要素，概述美国和欧洲的伦理审查模式，真实案例的学习和互动讨论，帮助学员全面理解目前国际公认的各项伦理规范和要求。
组委会主席
李海燕 教授
北京大学第三医院药物临床试验机构主任
北京大学临床研究所副所长
组委会成员
Beat E. WIDLER 博士（主讲人）
欧洲临床质量保证和风险管理专家
刘海涛 医师， 国际公共卫生学硕士
葛兰素史克（中国）投资有限公司全球质量合规部亚太地区临床发展质量保证部高级顾问
联系人：陈润珊女士，谢飞先生
联系电话： +86-10-62602240
Email地址：dia@diachina.org
联系地址： 中国北京海淀区中关村西区海淀东三街2号，欧美汇大厦七层766室，邮编100080
官方网址：www.diachina.org
日程及讲者介绍.pdf
- 会议时间： 2012-12-03至 2012-12-04
- 会议地点： 北京
- 电话：+86-10-62602240
- 传真：
- 联系人：陈润珊，谢飞
- Email： dia@diachina.org
- 联系地址：中国北京海淀区中关村西区海淀东三街2号欧美汇大厦七层766室
- 会议网址：www.diachina.org
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