开始时间:2012年12月12日
结束时间:2012年12月13日
举办地点:中国上海
联系电话:021-61573930, 61573919
会议网站:www.drug-safety-china.com
主办单位:CPhI Conferences
会议背景:
2012年2月13日,国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》,全面提高药品标准。在药品安全研究中,杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点。药物杂质引起的药物损害事件的增多,受到了药品监管部门、药品检验部门,以及各大药企的高度关注。当下,新法规中有关杂质标准的动向、杂质检测新方法、杂质控制策略、去除策略、药品注册中需要注意的问题是摆在药企质量管理人员、研发人员、实验室分析仪器操作与管理人员、药品申报注册事务人员面前的共同问题。
2012药品杂质控制与质量安全会议将邀请药品杂质研究、质量控制领域专家共聚此次会议,深入探讨法规与注册杂质标准、杂质控制、分析实例,为与会代表提交流、合作平台。
联系方式
电话:021-61573930,61573919
传真:021-61577299
电子邮箱:askconference@ubm.com
地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼
邮编:200003
2012药品杂质控制与质量安全会议.docx
- 会议时间: 2012-12-12至 2012-12-13
- 会议地点: 上海
- 电话:021-61573930,61573919
- 传真:021-61577299
- 联系人:
- Email: askconference@ubm.comas
- 联系地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼
- 会议网址:www.drug-safety-china.com
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