开始时间:2012年12月11日
结束时间:2012年12月12日上午
举办地点:中国上海
会议网站:www.pharmalytica-china.com
联系电话:021-61573930, 61573919
主办单位:CPhI Conferences
会议背景:
FDA和SFDA(GLP/GMP)的最新管理条例,美国药典和中国药典关于药物分析的最新标准,ICH Q8、Q9和Q10标准更新以及QbD概念的引入,增加了药物分析的难度。
从全球范围来看,新药开发的难度不断增大,化学药品尤甚,而先进的实验方法和分析技术将会极大地推动新药研发的进程,使企业保持长久竞争力。分析技术和实验室仪器使用密不可分,实验室仪器的更新将促进实验室自动化改革。
最近几年,仪器设备公司经历了并购、合作以及其他商业发展模式,根据SDI(Strategic Directions International)的分析,到2012年整个分析仪器市场的利润将从2007年的360亿美元,上涨到440亿美元。
7大参会理由
CPhI品牌保证:热门议题+高质量演讲+优质会场服务
7+来自国内研究机构和著名药企的演讲嘉宾
与60+来自国内药品生产企业、新药研发企业、仪器供应商的专业人士互动交流
国内权威官员现场解读药物分析重要法规标准更新条例
(FDA、SFDA最新条例,最新药典标准、ICH Q8 , Q9 和Q10标准、实验室审计)
药物分析中的重要技术难点和相应仪器使用方法介绍(多晶型研究和色谱分析法)
实验室管理改革的最新资讯,引导中国分析实验室自动化的进一步发展
现场提问讨论提供更多的互动交流机会,专家现场解答您最关心的问题
联系方式
电话:021-61573930,61573919
传真:021-61577299
电子邮箱:askconference@ubm.com
地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼
邮编:200003
药物分析大会.docx
- 会议时间: 2012-12-11至 2012-12-12
- 会议地点: 上海
- 电话:021-61573930,61573919
- 传真:021-61577299
- 联系人:
- Email: askconference@ubm.com
- 联系地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼
- 会议网址:www.pharmalytica-china.com
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