基于模型基础的药物研发——Simcyp 上海集中课程

‘Model-based drug development: Incorporating population variability into mechanistic prediction of PK and modelling PK-PD’

基于模型基础的药物研发：将群体差异性引入到机制化的药物动力学(PK)的预测与PK/PD建模中

2013 Simcyp上海集中课程，全部授课人员都将从Simcyp 派出。手把手的指导使用full PBPK模型

This event runs from 4th – 8th March 2013 at the Crowne Plaza Century Park, Shanghai, China

举行时间：2013年 3月4日 到 3月8日

举行地点：上海世纪皇冠假日酒店

参加培训的学术机构可以免费获得Simcyp软件使用权，包括Simcyp模拟软件，幼儿药物模拟软件，还有专门针对中国健康人群的虚拟数据库。

注册网址：http://www.simcyp.com/ProductServices/Workshops/20130304_Shanghai.htm?p=1

基于模型的药物开发方法正在被许 多 世 界 顶 级 制 药 企 业 广 泛 采用。Simcyp培训班关注于更好的优

化使用化合物在体内与体外的实验数据，结合人体生理相关的系统特征信息，运用计算机模拟的方式理

解药物在不同目标人群中的作用。这种整合策略可以为新药研发决策提供有效的信息，同时帮助设计临

床试验的执行及其优化。本培训班的最终目的是为了提高新药申请的成功度并强化向药物监管部门递交

申请的质量。

授课内容包括：

Metabolic drug clearance (CL) 药物的代谢清除率

Metabolic drug-drug interactions (DDIs) 药物药物相互作用的预测

Gut first-pass metabolism 首过效应

Oral drug absorption incorporating food effects and the impact of dosage form 口服药物吸收的模拟包括食物对口服药物吸收的影响

Effect of transporters and enterohepatic recirculation on kinetics and DDIs 转运因子和肝肠循环动力学和药物药物相互作用的影响。

Drug distribution to different organs 药物在体内不同器官的分布

Population variability in drug concentration-time profiles 群体变异对药物浓度与时间曲线的影响

Variation in kinetics in specific populations (paediatrics, ethnic groups, various disease populations) 特殊人群的药代变异（儿童，种族，不同的疾病人群）

Data for therapeutic proteins 大分子药物的模拟

Pharmacodynamic effects of different compounds? 不同化合物的药效作用模拟

Time-course of drug in plasma that fits observed clinical data (achieved by combining fitting techniques with IVIVE, PBPK and drug specific in vitro data) 药物浓度的时间变化与临床观测数据的拟合（IVIVE，

PBPK和药物体外数据的整合）

语言：

英语+汉语，所有课程质料都以中文印刷。

详细信息见：

www.simcyp.com/ProductServices/Workshops/20130304_Shanghai.htm?p=1

编辑： 唐方