药品生产的风险管理:毒理评估和决策考量研讨会

作者:   2013-01-22
字体大小:
  • 会议时间: 2013-03-09至 2013-03-09
  • 会议地点: 北京
  • 电话:010-62602242
  • 传真:010-62602201
  • 联系人:赵英
  • Email: ying.zhao@diachina.org
  • 联系地址:北京海淀区中关村西区海淀东三街2号,欧美汇大厦七层766室
  • 会议网址:www.eventdove.com/c/1877/m/4077

风险评估在药品生产过程中发挥着越来越重要的作用,其关系到药品安全和质量的保证。药物信息协会DIA中国将于2013年3月9日在北京翠宫饭店举行为期1天的培训, 专家将从毒理的角度及通过实际案例分析就如何有效地进行药品生产过程中的风险评估、风险控制和风险沟通等方面与参会者展开交流和讨论。

学习内容

风险评估,决策与安全

制药行业的风险管理

制定和应用安全为依据的标准限度:清洁验证,杂质控制及职业健康防护的方法

风险管理中的风险控制

建立有效的风险沟通渠道

有关日程、专家介绍及早期在线优惠报名,请登录: www.eventdove.com/c/1877/m/4077

会务联系人: 赵英/  赵英谢飞

电话.+86.10.6260.2242/41

传真.+86.10.6260.2201

电子邮件:dia@diachina.org

编辑: 唐方   

声明:

1.丁香会议频道仅负责发布会议信息,如需参会、获取邀请函或会议日程,请与主办单位联系

2.部分会议信息来自互联网,如您发现信息有误,请联系meeting@dxy.cn纠错

3.如您发现信息不全,可点击Google搜索更多

4.更多服务信息请点击这里