安全药理学（Safety pharmacology）作为新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研究与开发人员的普遍关注。人用药品注册技术国际协调会（ICH）于2001年11月发布的“人用药品安全药理学研究指南（S7A）” 使该学科得到了快速的发展。2005年10月ICH又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2004年国家食品药品监督管理局也再次修订和发布了一般药理学研究技术指导原则。为了尽快了解和掌握国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，由中国药理学会安全药理专业委员会筹备组、国际安全药理学会、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心联合主办，江苏鼎泰药物研究有限公司负责承办，定于2013年6月6~7日在江苏省南京市举办第三届安全药理国际学术研讨会，届时将邀请美国FDA专家、国家CDE专家及国内外著名学者就有关技术、方法和进展进行学术报告。
- 会议时间： 2013-06-06至 2013-06-08
- 会议地点： 南京市
- 电话：13810085393
- 传真：010-67876255
- 联系人：柴海燕
- Email： ncsed_huiyi@163.com
- 联系地址：
- 会议网址：http://www.cnphars.org/index.asp
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