会议简介：
本届会议将以二代测序在肿瘤分子检测的临床应用为交流核心，并以肿瘤基因检测的标准化信息分析技术为亮点。会议特别邀请到了来自美国斯坦福大学 Iris Schrijver 教授、美国 Farsight Genome Systems 的创始人两位重量级演讲嘉宾。
会议日期：2016 年 1 月 31 日（周日）13:00-17:00
会议地址：北上海大酒店 2 号会议厅（上海市闸北区江场西路 277 号）
会议安排：
| 12:00 - 13:00 | 会议签到 | |
| 13:00 - 13:10 | 致欢迎辞 | |
| 13:10 - 14:40 | 二代测序技术在临床医学的应用 | Iris Schrijver Ph.D Stanford University |
| 14:40 – 15:00 | 茶歇 | |
| 15:00 – 16:00 | 肿瘤基因检测：肿瘤治疗新方法，分子标识物以及临床信息分析所面临的新挑战 | Ms. Glenda Anderson (CEO) Farsight Genome Systems Inc |
| 16:00 – 17:00 | 现场答疑及讨论环节 | |
（会议将配有同声传译及中文版讲义）
会议亮点：
1.经验面授：最新技术+临床应用
来自美国斯坦福大学的经验分享：二代测序最新的技术进展以及在美国临床中的应用。
2.当面交流：用药指导+生信分析
随着二代测序技术的飞速发展，肿瘤诊断及治疗也随之发生巨大改变，那么新形势下的用药指导如何更新？ NGS 临床信息分析的角色又是如何定位？
3.案例开讲：临床诊断+癌症药物
基于二代测序技术的临床诊断实操案例及该技术是如何影响医疗实践通过利用肿瘤通路及基因差异研究更好的指导癌症药物在当前的使用和发展。
4.现场讨论：行业新机遇+新挑战
随着二代测序的普及与应用，病理医生及肿瘤医生在实际日常临床应用中所面临的新机遇与新挑战。
演讲嘉宾介绍
Iris Schrijver
MD, Stanford University
Iris Schrijver 博士是斯坦福大学病理学及儿科学教授，斯坦福大学医学中心分子病理实验室负责人，兼任 LucilePackard 儿童医院肿瘤病理实验室负责人。同时，她还是拥有美国官方认证的医学遗传学及病理学资格的专科医师。
Iris Schrijver 博士一直积极从事二代测序临床实验政策的制定，目前任职于美国病理学家学会（CAP）专项组和分子病理学协会 AMP）全基因组分析组。其研究领域包括囊性纤维化及遗传性耳聋的基因型和表型的相关性，以及创新型诊断方法与技术的应用。
她在就读斯坦福大学博士后期间完成了关于临床分子遗传学的学习与研究，并进行了临床病理方面的实操性训练。她最近的发表的文章主要是分子病理学杂志上的名为「随着基因组测序时代的到来，专业实验室的角色该如何进化和转变—来自分子病理学协会（AMP）的愿景」和发表于病理及实验室医学档案上的「美国病理学家学会（CAP）的二代测序临床检测的实验标准」。
Glenda Anderson
CEO,Farsight Genome Systems Inc.
Glenda G. Anderson 女士拥有哈弗大学工商管理硕士及斯坦福大学工程学学位。她是 Farsight Genome Systems 的 CEO 及创始人。该公司主要是为医院和实验室提供经过优化的基于二代测序技术的癌症检测信息数据分析及云服务软件。该项技术及软件的开发已经过十多年的探索与打磨。
Glenda G. Anderson 女士拥有 8 项专利发明，这些专利主要是应用与基因组学诊断，并作为联合作者在 the Journal of Clinical Oncology, American Journal of Surgical Pathology 及 the Journal of Molecular Diagnostics 等专业期刊上发表多篇学术论文。
本届会议将对肿瘤科及肿瘤相关的医生学者，与肿瘤研究相关的专家，或对基因检测在临床及诊断应用上抱有浓厚兴趣的专业人士免费开放。因此数量有限，请尽早注册锁定席位。
温馨提醒：本次会议为全程免费会议，为让更多企业获得有用信息，对于单个企业我们最多给于三个免费参会名额，敬请谅解。
编辑：
吴瑕
来源：丁香园
