DIA 中国年会大会已走过了 7 年的时光。在大家的关爱和支持下，它不但已成为世界制药产业认识中国的窗口，也是中国制药业走向世界的桥梁。每年为期 4 天的 DIA 中国年会吸引了近 2000 名世界各地的参会者，聆听来自中国及其他多个国家和地区的药品监管和研发领域约 300 名专家学者的精彩讲演。
2016 中国国际药物信息大会暨第八届 DIA 中国年会将于 2016 年 5 月 15-18 日在北京国家会议中心举办。
本届年会以「迎接法规变革，聚力专业质量」为主题，以近期中国药政监管部门发布的系列相关改革举措为契机，关注法规变革对国内研发环境和质量提升带来的巨大影响、挑战和机遇， 并围绕监管科学、临床研究、心血管/肿瘤等具体治疗领域、定量科学、药物警戒，CMC、生物药品研发、医学事务、医学写作、罕见病、CRO/SMO、早期研发、IT 等 17 个专题展开 70 余场的学术研讨。
本次大会特别邀请到北京生命科学研究所所长兼创始人、神州百济创始人王晓东院士和美国新基公司首席执行官 Mark J. ALLES 先生莅临并发表主旨讲演。从国内外的不同角度分享新药研发过程中的关键因素。
大会还邀请到了美国 FDA、日本 PMDA 和中国 CDE 的专家同参会者一起就申办方与药品监管机构的良好沟通交流模式及通过多种快速审评机制加快新产品研发和上市等热点话题进行探讨。
最后，我们谨代表 DIA 中国年会组委会，诚挚地邀请您莅临此次盛会！让我们相聚在北京，共襄年度盛举！
会议早期注册截止日：2016 年 4 月 10 日
会前研讨会
本届年会还设有 8 个会前研讨会（5 月 15 日）：
· 深入了解中国监管机构的检查
· 如何准备新产品的发布 – 医学事务的策略和工具
· 新产品发布过程中 MSL 人员的最佳实践
· 医学编码
· 创新药国内外同步申报的策略和关键要素
· 临床试验中的 CDISC 标准
· 为了打进欧美市场，如何在早期有效地准备药品注册申报文件
· 精准医疗新时代下的分子信息
展览及会议支持
2016 中国国际药物信息大会暨第八届 DIA 中国年会为公司提供多种展示机会，包括: 展览 (查看展位图), 会议支持和会刊广告机会。
联系信息： 徐迎宾 / 贾振华
DIACHINAAM@kellencompany.com or +86 10 5923 1096
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