会议背景：
随着我国药品注册申报资料要求国际化步伐日益加快，药品注册人员必需要深度掌握国内外药品格式化申报资料（CTD）技术要求，掌握熟知其内在规律，才能缩小国内药品注册与国际注册的差距，更好地完成复杂的注册申报任务，并取得欧美市场销售的合法资格，获得丰厚的利润回报。
为帮助企业学习掌握格式化申报资料（CTD）技术要求，剖析解决实际工作中的疑难问题，提高药物研发的质量和水平，逐步实现与国际接轨。我单位定于2016年4月16日－18日在重庆市举办“2016药品注册（CTD）格式、技术要求指导及问题解析”高级培训班，有关培训事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2016年4月16日-18日 （培训两天、16日全天报到） 地点: 重庆市（详细地点、报名后另行通知）
二、培训对象：
新药及仿制药开发研究管理人员、药品文件编写人员、审评和注册申报人员、药品分析人员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，企业QA与QC人员等。
三、培训形式：
1、邀请业内资深专家：务实讲解,实例剖析,互动答疑，请参加学员提前准备提问事项。
2、专家简介：孙亚洲 SFDA高级研修学院 特聘讲师
（1）对药品注册的有关法规、CTD格式资料的技术要求等具有极高的熟悉程度和掌控能力，并熟悉药品的生产、经营方面的有关法规。
（2）负责过近百个产品从实验室研发、中试，移交到大生产的注册、试生产全过程，对各种剂型的实验室水平和企业生产规模工艺、设备具有一定的了解程度。
四、培训费用：
培训费：每人2200元；含（专家费、场地费、资料费、证书费等）食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款五、培训咨询：
联系人：路 遥 13910496728 电话/传真：010-51606953邮 箱：13910496728@139.com QQ2234904130
报 名 回 执 表
培训名称2016药品注册（CTD）格式、技术要求指导及问题解析高级培训班
单位名称、地 址、邮编、联系人、电话/手机 邮箱、参会人员、姓名、性别、部门/职务 、办公电话、手机、邮箱 /传真
住宿要求：单间○标间○ 不住○ 住宿时间:
培训费支付：现金○ 汇款○
产品宣传：是○ 否○
