原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合, 不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。
为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于 2016 年 10 月、11 月分别在石家庄及广州市举办「化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证」第六期、第七期研修班，本研修班已在苏州、成都、济南、杭州、北京相继成功举办，均收到良好效果，不同程度促进岗位工作的开展。
一、会议时间与地点
1. 时间：2016 年 10 月 28 日-30 日（28 日全天报到）
地点：石家庄市（具体地点确定直接通知报名者）
2. 时间：2016 年 11 月 18 日-20 日（18 日全天报到）
地点：广州市（具体地点确定直接通知报名者）
二、参会对象
从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关原料药研发工艺及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。
三、会议说明
1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
2. 主讲嘉宾均为本协会工作室专家，欢迎来电咨询
3. 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书
4. 企业需要相关内训和指导，请与会务组联系
四、会议费用
会务费：1980 元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及论文集）。食宿统一安排，费用自理。
