为进一步提升伦理委员会委员及其它相关专业人员的审查能力和水平，促进临床研究科学实施、规范管理，推动药物临床试验机构高质量、可持续发展，更好地保护受试者权益，江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会联合药物信息协会（DIA）定于 2016 年 10 月 27-29 日在南京举办临床试验伦理审查技术高级培训班暨 DIA 伦理学术沙龙。现将有关事项通知如下：
一、会议内容
1. 医学研究伦理审查要点及案例分析
2. 遗传资源的出入境审查
3. 儿科药物临床试验的伦理审查及案例分析
4. 严重不良事件与非预期事件的审查及案例分析
5. 医疗器械的伦理审查及案例分析
二、参加对象
1. 伦理委员会主任（副主任）、委员、秘书及相关工作人员
2. 临床试验机构项目管理人员。
三、时间及地点
报到时间：10 月 27 日 14:00-18:00
会议时间：10 月 28 日 8:30-29 日 12:00
会议地点：南京市鼓楼区中山北路 178 号南京华江饭店（南京军区装备部招待所）
报名截止日期：10 月 18 日
四、会议安排及费用
1. 会议安排
本次会议暨培训将邀请国内相关领域学术权威、知名教授及具有丰富实战经验的资深伦理专家授课并答疑，培训结束后经考核合格者颁发培训证书。（具体见附件一）
2. 培训费用
（1）本次培训由江苏省药学会委托南京瑞哲医药咨询有限公司协办。
（2）会务费用为 1320 元（含资料费、授课费、证书费及 28 日、29 日午餐等），可报到时缴纳或培训前汇至以下账户：
户 名：南京瑞哲医药咨询有限公司
公司开户行：浦发城西支行
账 号：9309 0154 7400 04199
（3）会务组统一安排住宿，费用自理。
五、其他事项
1. 报名方式
请各参训单位详细填写《参训人员回执》（见附件二，参训人员回执可在江苏省药学会网站下载），并于 10 月 18 日前以电子邮件形式报会务组。
2. 联系方式
联系人：王晓凤
手 机：18061699270
电 话：025-84547109
邮 箱：chinawisom@163.com
