由中国药理学会定量药理学专业委员会主办，中国药科大学承办的定量药理学年会拟于 2016 年 12 月 3～4 日在江苏省南京市举行。
定量药理学是基于建模与仿真的交叉学科。目前在国内，一些医药同行对定量药理学还存在着广泛的偏见或误解。有人认为定量药理学是少数懂得高深数学知识的学者玩的「阳春白雪」，或者认为定量药理学在中国新药研发中的应用可有可无、或遥遥无期。同时人们也经常质疑：中国哪个药物是由于「建模仿真」做得好而获得了批准？哪类病人的生命是因为「建模仿真」做得好而得到拯救？临床医生的给药方案有多少是基于定量药理学的建模与仿真？如何回答上述问题，如何让定量药理学更接地气，更多地和实际问题对接，得到更多医药同行的认可，是我们定量药理界同仁需要严肃思考的重大课题。
目前我国已有一类新药临床批件近 200 个，在早期临床阶段定量药理学能起到重大作用，且国内已经积累了一定的成功案例。2016 年 6 月份国家药品审评中心新成立了专门的临床药理学与统计部门，体现了国家监管层对定量药理学的认可，但是这也意味着国家对定量药理学的实用性和规范性提出了更高要求。另外，在临床个体化给药方案制定和调整等临床实践方面，定量药理学也已经发挥了巨大作用，特别在免疫抑制剂、抗感染药物、抗癫痫药物和抗肿瘤等治疗领域。
本次大会聚焦两大主题：①建模与仿真在新药研发中的应用；②建模与仿真在临床合理用药方面的应用。大会希望通过学术界、政府监管部门、企业界和医院之间的跨界交流，提供定量药理学实实在在解决行业问题的具体案例，打破不同专业间根深蒂固的学术壁垒，有效促进多学科知识的融合，让定量药理学为更多的企业、临床的同仁所认可、接受，更好地在实践中发挥作用。
会议将邀请 CDE、海外知名学者、学术界、企业界、医院同仁参加本次会议，以专家讲座、青年论坛和稿件征集等多种形式进行交流和研讨。欢迎科研院所、制药企业以及技术服务机构等的各位相关专家和同行积极投稿，或通过研究成果、应用案例分享经验、讨论问题。诚挚地邀请您届时参加！
一、会议内容
1. 建模与仿真在创新药物临床研究中的作用，包括 (不局限) 以下方向：
-用数学模型描述疾病进程
-PK/PD 模型在新药早期临床试验中的应用
-基于模型的荟萃分析与新药评价
-PBPK 模型在儿童药物剂量选择中的作用
2. 定量药理学在生物等效性试验中的应用
3. 建模与仿真在临床个体化给药中的应用
4. 药物审评过程中对定量药理学规范性的要求
5. 定量药理学分析在药物研发和评审中的价值（美国 Certara 专场）
二、征稿要求
凡未公开发表并于上述议题相关的研究内容研究论文、专题报告、综述及评述等均可投稿，诚邀定量药理学应用案例。格式按照一般学术杂志的投稿要求，摘要另页书写，包括题目、目的、方法、结果、结论、关键词。字数不超过 500 字；英文摘要包括相应的额内容。研究论文全文不超过 5000 字。请以 WORD 格式投稿，谢绝纸版投稿，投稿邮件请务必注明「2016 年定量药理学会年会征文」字样。投稿邮箱 cpumeeting@163.com，截止日期：2016 年 11 月 2 日。
三、大会安排
2016 年 12 月 2 日 南京 报到
2016 年 12 月 3-4 日 会议及交流、考察时间
四、报名及回执联系
欲参加本次会议者，请于 2016 年 11 月 2 日之前以电子邮件与会务组联系，以便及时联系会务通知、安排食宿以及参观考察等事宜。
欢迎各厂商在会议期间进行医药分析软件、药物检测仪器、实验材料展示，也欢迎进行会议冠名等宣传活动。
Email：cpumeeting@163.com（标注会议回执字样）
注册方式：登录大会官网在线注册，也可以下载报名表填写后以邮件方式发回。
