原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合, 不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。
为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于 2016 年 10 月、11 月分别在石家庄及广州市举办「化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证」第六期、第七期研修班，本研修班已在苏州、成都、济南、杭州、北京相继成功举办，均收到良好效果，不同程度促进岗位工作的开展。
一、会议时间与地点
时间：2016 年 11 月 18 日-20 日（18 日全天报到）
地点：广州市（具体地点确定直接通知报名者）
二、参会对象
从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关原料药研发工艺及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。
三、会议说明
1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
2. 主讲嘉宾均为本协会工作室专家，欢迎来电咨询
3. 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书
4. 企业需要相关内训和指导，请与会务组联系
四、会议费用
会务费：1980 元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及论文集）。食宿统一安排，费用自理。
五、联系方式
联系人：金秋主任
电话：18601174356
邮箱：963249386@qq.com
会议质量监督电话：010-51606480 张 岚
附件一：课程安排表
10月29日（星期六）09:00-12:00/14:00-17:00
一、基于QbD理念的原料药工艺研发质量研究
1. 杂质谱研究的重要性、挑战及机遇
2. QbD概念指导杂质谱研究
3. 风险评估
4. 建立设计空间
5. 应用于杂质谱的控制策略设定
6. 痕量基因毒性杂质的控制策略设定机案例分析
7. 测定微量基因毒性杂质的分析方法
8. 相关问题讨论
二、原料药生产工艺验证过程控制
1. 怎样确认关键步骤和关键工艺参数
2. 工艺验证的规模和批次
3. 工艺验证方案与实例
4. 工艺验证报告
5. 工艺验证中的过程控制
6. 技术转移与工艺验证
7. 工艺验证的准备与实施(讨论）
8. 相关问题讨论
10月30日（星期日）09:00-12:00/14:00-17:00
一、原料药制备工艺研究及评价要点
1. 工艺路线的选择
2. 起始原料、试剂、有机溶剂的要求与选择
3. 中间体质量控制研究
4. 工艺数据的积累与分析
5. 精制后步骤的关键控制点
6. 工艺的综合分析评价
7. 原料药制备工艺变更研究及相关材料申报应注意的问题
二、化学原料药的工艺放大
1. 中试阶段的研究内容
2. 合成路线和生产工艺的生命周期管理
3. 如何应用风险管理解决工艺研发中的关键性问题 （实例）
