药物警戒体系的建立及科学高效运作培训班

作者:   2017-03-07
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  • 会议时间: 2017-05-19至 2017-05-20
  • 会议地点: 上海
  • 电话:010-53658980
  • 传真:暂无
  • 联系人:杜老师
  • Email: rzhy_meetings@126.com
  • 联系地址:暂无
  • 会议网址:暂无

药物警戒是确保受试者安全,综合准确地评价临床试验药物风险效益,提高临床用药效益最大化风险最小化的关键,它通过收集与及时分析药物警戒信息,实现对药品安全性问题早发现、早评价,早预警、早控制的目标。

培养高级的药物警戒专业人员和具有决策力的管理型人才成为制药企业、药物研发机构及药监部门最需要解决的问题。因此,我们精心策划了「中国新药走向世界的征程」第七期高级培训课程,也是「药物警戒体系的建立及科学高效运作」系列之二培训课程。

此次课程继续延续 2016 年重磅讲师团:一位是我们药物安全实战专家——长期致力推动中国药物安全事业发展并在药物风险管理方面能提供有效解决方案的磨筱垚老师;另一位是我们国际药物安全的领航者——具有二十余年全球药物研发及管理经验,在药物安全警戒、药物风险评估管理及控制、药物上市后安全性研究方面具有丰富经验的赵子贤博士。

两位讲师从药物警戒系统的建立、药物的风险管理两大模块进行课程设计、「浓缩精华」;集自学、小班授课与实战场景演练为一体,针对学员在现实工作中遇到的药物警戒问题逐一建议,进行深入浅出的针对性知识辅导,2016 年的首期培训开创了国内企业药物警戒培训模式的先河。

我们希望借助此次及之后的系列培训课程,制药企业和药物研发机构能结合自身的情况,建立符合我国国情的药物安全/警戒体系,尽早实施药物风险管理;这样不仅能确保我们不断科学认知新药的安全性,严格遵从药监部门的法律法规降低企业研发风险;同时我们也更能提高临床药物治疗的效益最大化,以确保临床试验中受试者和公众的用药安全。药物警戒培训 2017 年度仅此一次,就在上海!!

一、讲师简介(以讲师演讲顺序排序)

1. 磨筱垚 药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

磨筱垚女士具有 19 年的国际大药企 (强生、辉瑞、默克、阿斯利康)的医学部和 R&D 药物研发经验, 从事过药物临床研究监察, 医学信息处理与应用;近 15 年专注于药物安全,对于制药公司药物安全职能建立和运营有丰富经验,在药物风险管理方面能提供有效解决方案。

在加入制药企业之前, 是一名临床内科医生;她也是国内药物安全行业带头人,自 2005 年至今 2014 年被推选为 RDPAC 药物警戒工作组组长; 于 2008~2012 年是中国 ICH 学习小组 M 组专家; 她不断结合我国药监特点和实际情况, 介绍和发展国际药物安全的技术知识和理念, 长期致力于推动中国药物安全事业的发展。

2. 赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司

赵子贤博士具有 20 余年全球药物研发及管理经验,是一位拥有多方面医学研究与药物开发经历的医药企业的高级主管。赵博士在药物安全警戒、药物风险评估管理及控制、上市后安全性研究、药物关键终点指标临床研究、药物流行病学研究、及药物安全系统程序的建立及完善等领域具有很深的造诣。

赵博士曾经在几个不同的大中型国际知名生物及医药企业就职,并成功的领导了全球药物安全部门、药物安全监测部门及药物流行病部门。他对世界上重要药政监管机构的法令法规及指导文件有深刻的理解。赵博士现任阿斯利康美国公司的药物安全监测部门负责人。

二、课程安排

培训第一天,2017 年 05 月 19 日

【09:00-10:00】药物安全的重要性和意义 

培训讲师: 磨筱垚   药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

培训重点:了解药物安全在临床研究和上市后的重要性和意义,从药物安全的发展和历史层面回顾重大药害事件的影响,了解药监部门和制药企业在药物安全/警戒方面的成长历程;开放性探讨我国药物安全的利益相关方在未来可能的协同合作趋势。 

【10:00-10:20】课间休息

【10:20-11:50】中小医药企业药物安全/警戒系统的建立及完善: 组织架构

培训讲师:赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司

培训重点:了解如何建立一个与制药企业相适应的药物安全/警戒系统、组织架构(包括药物安全部门的构成)、跨部门的药物安全工作小组、药物安全决策委员会。掌握它们的人员组成,相互关系,职责范围和相关的程序文件。药物安全的组织架构是一个确保企业临床试验受试者安全及安全数据完整可靠、评价准确的基础;是评价临床试验药物的风险效益、提高临床合理用药、药物效益最大化风险最小化水平的人员保证。

提升技能:建立一个与本企业具体情况相适应的药物安全组织构架。

【11:50-12:20】学员互动环节

【12:20-13:30】午餐 学员交流

【13:30-15:00】中小医药企业药物安全/警戒系统的建立及完善:安全信息数据库考量

培训讲师:赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司

培训重点:详细的讲解药物安全信息资料库的建立所需要考虑的关键点,包括如何根据本企业的需求选择合适的软件系统及具体的功能、比较企业独立建立并完全掌控的药物安全信息系统与外包该系统的优缺点,讨论如何考虑利用 CRO 管理该系统。

提升技能:对药物安全信息资料库有一个完整的理解。

【15:00-15:20】课间休息

【15:20-15:50】中小医药企业药物安全/警戒系统的建立及完善:药物警戒程序文件建立

培训讲师:赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司

培训重点:健全的药物警戒程序文件是一个成功系统的必须。培训将详细展示关键并必要的药物警戒程序文件及相关文件,包括①安全信息的搜集、处理、上报及存档; ②安全信号的探测、分析、处理;③安全事件的管理; ④临床试验及上市后的风险管控;⑤单一安全信息及周期安全信息的上报;⑥对监管部门安全问询的回复;⑦安全信息资料库的管理等。

提升技能:可以独立的建立与本企业的安全警戒系统相关的程序文件

【15:50-17:00】案例模拟:根据公司的特征模拟建立一个药物安全/警戒系统

全体学员& 培训讲师

培训重点:根据模拟公司的特征建立两个不同的药物安全警戒系统。一个是企业完全独立掌控运转的药物安全警戒系统;另一个是包括不同功能部分外包的企业药物安全警戒系统。

提升技能:更全面的了解药物安全警戒系统的建立,完善及运转。

【17:00-17:30】案例模拟演习/讲师点评

全体学员& 培训讲师

【17:30-18:30】讲师答疑时段(学员自愿参与)

培训第二天,2017 年 05 月 20 日

【09:00-10:20】临床试验中药物风险管控:药物安全信息的管理

培训讲师:磨筱垚   药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

培训重点:药物研发机构制药企业和公众都期待获批药物的安全有效,这要求临床研究的计划和实施能为研究药物的利益大于风险提供证据。此课程会提供临床研究中药物安全性信息的收集,分析,科学评估的标准规程;在这些药物临床安全信息的科学获知中,逐步基本了解对其认知方法学,并能科学解读。

提升技能:了解临床研究中药物安全信息的共性,在药物研发的不同阶段或上市后早期,如何运营高绩效的药物警戒数据系统,如何做好报告,编码,匹配,如何维护管理好药物安全信息,如何进行质控运作来提高数据质量,以期进行信号识别和分析。

【10:20-10:30】课间休息

【10:30-11:50】药物全生命周期的风险管控:药物安全信号检测

培训讲师:磨筱垚   药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

培训重点:从药物临床研究到上市后, 从传统安全性数据库的信号监测到更为复杂的的量化信号检测方法学介绍, 让学员初步了解如何完善发展信号监测的策略; 如何进行信号管控,如何公开透明,科学地交流信号,评估和分析信号。

提升技能:学员可以学习到不良事件信号检测基础,了解药物警戒的基本信号检测方法;初步具备在实战,运作和策略方面考虑信号监测的各方面;了解药物安全风险管理的基本方法,做好风险管理。

【11:50-12:10】学员互动环节

【12:10-13:30】午餐

【13:30-15:30】案例模拟:模拟建立一个药物风险的管理计划 (包括上市后主动监测) 

全体学员& 培训讲师

培训重点:培训讲师将介绍药物风险管理计划的轮廓,和学员一起根据已知药物风险,建立药物风险管理计划。

提升技能:通过实战模拟,把已学技术知识融会贯通,能具有草拟一个药物已知风险的管理计划框架。

【15:30-16:00】讲师点评时间

培训讲师:赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司;磨筱垚   药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

【16:00-16:20】课间休息

【16:20-17:40】

学员分享 1:你在临床研究中如何实施药物安全监控?

学员分享 2:你在药品上市后如何进行药物安全监控?

培训重点:请学员根据个人及企业的药物安全工作成功经验或失败教训分享他们的经历经验。 根据提出的具体的问题学员展开讨论,讲师点评指导。

提升技能:培训人员可以在解决实际问题中巩固学习药物安全管理的优先点和要点。

【17:40-18:00】培训总结

培训讲师:赵子贤 美国药物安全监测负责人,阿斯利康制药有限公司;磨筱垚 药物安全顾问,北京人和广通资讯有限公司

【18:00】颁发证书,合影,培训结束

三、会议信息

会议时间:2017 年 5 月 19 日~ 20 日

会议地点:上海浦东福朋喜来登由由酒店

四、注册信息

4 月 1 日前注册*:RMB4200.00

4 月 1 日后注册: RMB5,000.00

备注:注册费用包含参会费、材料费、培训期间午餐。*曾注册过 NDAA 系列高级培训课程或高峰论坛的学员或参会嘉宾自动成为个人会员,同一单位一次购买 3 名 NDAA 第三届创新药高峰论坛的会议名额,即可成为企业会员,会员提前报名可直降 200 元。会议仅限 50 席位,报满即止。

五、联系方式

北京睿智弘扬商务咨询有限公司

电话:+86-10 5365 8980

手机:+86-158 0100 9028 / 150 1021 1268

邮箱:rzhy_meetings@126.com

有意者,联系以上邮箱索取报名表,填好后发回以上邮箱。

编辑: 郁金香1130   

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