健康中国与技术创新已成国家战略，仿制药质量与疗效一致性评价将成为推动医药产业升级的重要抓手，随着 2018 年时限临近，仿制药质量与疗效一致性评价之于企业近乎凤凰浴火的生死大考。如何借鉴国际顶尖仿制药企业的成功经验，充分把握国际、国内两个市场，配置国际国内两种资源，布局国际国内两种战略，已成为仿制药企业面临的核心命题。
为了全球化视野下助力我国仿制药企业能力提升，江苏省医健产业联盟、《药学进展》编委会、江苏诺佰奥生物医药股份有限公司将于 2017 年 4 月 9 日联合主办本次高峰论坛，邀请国际仿制药企业顶级专家为您解析国际仿制药研发的挑战机遇，仿制药产品选择策略与关键因素，辅料的关键质量参数对复杂仿药产品的影响，505b(2) 申报新药时产品选择和研发关键因素。
由此洞悉国际仿制药企业的战略、策略与市场趋向，仿创结合申报改良型创新制剂产品，并邀请现任 FDA 审评专家与国内一线专家为您解答美国仿制药申报与我国仿制一致性评价的热点难点问题。
仿制药开发有成功秘诀么？仿制药国际高峰论坛等你来：
***专家现场教你「如何做好药物一致性评价和仿制药开发项目管理」
以色列 Teva 制药的大咖告诉你「国际仿制药市场有哪些挑战和机遇」，亲自传授你仿制药开发成功的秘密
现任 FDA 审评专家、国内一线专家现场为你解答我国仿制一致性评价当前的热点难点问题
与 100+ 来自药企的决策者和研发总监互动交流，碰撞出仿制药的无限合作机会。让我们启迪智慧，开拓视野，思想碰撞，合作共赢！
