「神经病学时间」是由丁香园网站和中国武警总院联合主办的精品学术活动，迄今已经成功举办 6 年，受到了许多医生同道们的认可，在倡导「实用、开放和平等」的活动原则下，参会人数逐年增多，影响力逐渐扩大，目前已经形成独具特色的学术品牌。
为了进一步推动临床神经科的整体学术交流，符合亚专科发展的趋势和潮流，「神经病学时间」在保留原有活动的基础上，已经成功增设卒中、运动障碍、神经肌病、头痛和遗传与代谢疾病等亚专科时间，让更多的优秀青年医生有机会一起交流和分享。
2016 年 5 月 7 日和 2017 年 5 月 27 日，由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园网站、复旦大学附属华山医院联合主办的第一期和第二期「神经肌病时间」在复旦大学附属华山医院成功举办，每期均有近 180 名国内的临床医生积极报名参会，来自日本、法国、英国、瑞典和国内神经肌病领域的顶级专家临床实践和科研热点进行了专题报告，特别设置的病例讨论环节精彩纷呈，与会医生和专家现场进行了互动讨论。
第三期「神经肌病时间」将于 2018 年 5 月 5 日（周六）在上海召开，会议地址为上海市乌鲁木齐中路 12 号华山医院门诊大楼 12 楼会议室。会议将沿袭一贯的「务实简约」风格，邀请国内外神经肌病领域的专家学者就遗传性和免疫介导性神经肌病的临床实践和科研热点进行专题报告，同时设立精彩的病例讨论环节，由参会人员互动讨论，并有专家现场点评。
本活动热烈欢迎广大医生投稿高质量的神经肌病病例，由相关专家甄选后，将在「神经肌病时间」的「病例讨论」环节展示，入选者将由主办方赞助参加本次活动。
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一、活动宗旨
提高神经肌病的临床实践能力和临床科研水平，加强神经科医生之间的学术交流。
二、活动原则
1. 实用性--集中讨论神经肌病实践和临床科研中相关的问题；
2. 开放性--所有神经肌病亚专业和其他相关专业的医生、研究人员均欢迎参加；
3. 平等性--所有参与人以神经肌病临床和科研实践者的身份参与讨论，无职称和行政级别差异。
三、规模与形式
神经肌病时间定位为全国性的小型精品会，免注册费，交通及住宿自理。参加人员 100-120 人左右，主要为全国从事神经肌病临床、科研和药物研发等工作的相关人员。本次会议接受微信报名和电子邮件报名。
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四、活动日程 
五、讲者介绍（不分先后，按日程表出场顺序）
Alf Bjarne Udd，男，芬兰 Tampere 大学教授及附属医院神经肌肉研究中心主任。1975 年毕业于瑞士 Bern 大学医学院，随后在瑞典 Umeå大学附属医院、芬兰 Vasa 中心医院、Helsinki 大学附属医院等从事神经内科临床工作。1998 年起于芬兰 Tampere 大学附属医院神经内科担任神经肌肉疾病的顾问工作，并任 Vasa 中心医院神经肌病单元的兼职负责人。2004 年至今担任 Helsinki 大学 Folkhälsan 遗传学研究所高级研究员。2006 年至今于 Tampere 大学及附属医院担任神经肌病诊断和研究中心的负责人。2017 年起成为 EURO-NMD 神经肌肉病理诊断专家组负责人。兼任 Kuopio，Oulu 和 Turku 等多家大学附属医院和中心医院的客座教授。现任国际学术期刊 Neuromuscular Disorders 编委和副主编、Journal of Muscle Research and Cell Motility 编委。世界神经病学联盟（WFN）神经肌肉疾病研究组执行委员会成员，欧洲神经病学学会联盟（EFNS）肌肉疾病专家组成员，EURO-NMD 协作中心网络执行委员会成员。曾获 DGM 颁发的 Erb-Duchenne Preis 科学奖。在各类国际期刊发表论文 200 余篇。
Antonio Toscano，男，意大利墨西拿大学神经科学教授。1986-1987 于伦敦大学附属神经疾病国立医院、圣巴肖罗缪医学院学院生物化学系从事博士后研究，主攻线粒体病方向。1988 年获得欧洲社会基金项目。2000-2008 任墨西拿大学神经科学部精神及麻醉学副教授，2009 年至今任临床与实验医学系教授。2011 年任区神经肌肉罕见病中心主任。1998 年起任欧洲神经科学会神经肌肉病组委，神经肌病课程主席及讲者。2009-2013 任欧洲神经科学会议的肌肉病学及神经遗传学领域摘要审稿人。2016 起任欧洲神经科学年会（EAN）肌病组主席，并担任意大利神经病理学会委员, 意大利肌肉协会主席, 全球 Pompe 病顾问委员会委员，TREAT-NMD 特别工作组委员，拉丁美洲神经肌病联合会（SOLANE）荣誉顾问委员会成员，EAN 科学学会委员，欧洲 Pompe 联盟顾问委员会成员，意大利神经科学协会顾问委员会委员。Toscano 教授是「Neuromuscular disorders」及「Journal of Neuromuscular diseases」编委，及 NEJM、Neurology、Brain、Muscle&Nerves 等杂志的审稿人，组织了多个国内国际神经肌病相关会议。目前，他的主要研究领域为神经遗传病，尤其是神经肌肉及退行性病。同时致力于代谢性肌病、遗传性肌病、周围神经及神经退行性疾病等领域的诊疗工作。
Christopher J Klein，男，研究领域为遗传性周围神经病。他先后在 Ohio 大学，梅奥诊所和约翰霍普⾦斯大学接受临床及研究培训。Klein 教授具有美国神经病学、神经电⽣、神经病理理和神经肌⾁肉病的临床资质，并作为梅奥学者完成了神经遗传病的研究项目。Klein 教授发表的文章主要集中在遗传性周围神经病的机制研究。他发现了由 DNMT1 基因突变所致的⼀种遗传性感觉自主神经病（HSAN1E）。该病同时累及中枢和周围神经。HSAN1E 患者童年发育正常，但到了⻘年时期会出现感觉神经病、⽿聋、痴呆、癫痫等临床表现。Klein 教授在发现了这⼀类疾病后，建⽴了 DNMT1 敲除小鼠模型，进⼀步阐明该病对于神经系统损害的发病机制。Klein 教授还运用⼆代测序技术发现了多种基因突变的遗传性周围神经病，如 DCAF8 基因突变所致 HSMN2 伴巨轴索。该研究获得 2013 年年美国神经病学协会 Wolfe 研究奖。Klein 教授共发表⽂文章超过 120 余篇。
焉传祝，男，医学博士,1987 年毕业于山东医科大学医疗系。1998 年和 2003 年两次赴日本国立精神神经中心学习肌肉病理和分子病理诊断。2008 年起任山东大学齐鲁医院神经内科主任，2013 年任山东大学神经病学系主任，兼任山东大学齐鲁医院（青岛）副院长、脑科中心主任。2013 年成立了山东大学神经肌肉与变性疾病研究所以及山东省医药卫生神经系统罕见病重点实验室。主要研究方向为神经肌肉和神经遗传代谢疾病。首次发现了中国人脂质沉积性肌病对单用维生素 B2 治疗有肯定疗效，其病因主要由 ETFDH 基因突变所致。目前任中华医学会神经病学分会常务委员，神经肌肉病学组和神经病理学组副组长，中华神经科杂志编委。
李柱一，男，第四军医大学唐都医院神经内科主任，主任医师、教授，博士生导师。1985 年毕业于第四军医大学, 先后完成神经病学专业硕士、博士学位。曾在英国牛津大学和美国 CWRU（case western reserve university）大学神经科学系从事神经免疫性疾病的防治研究，如重症肌无力的防治等。学术任职：中国免疫学会神经免疫学分会副主任委员、中华医学会神经病学分会神经免疫学组副组长、中华医学会神经病学分会委员、中国卒中学会移动医疗分会副主任委员、中国卒中学会免疫分会常委、中国医师协会神经内科医师分会委员、中国医师协会神经病内科医师分会神经免疫专业委员会副主任委员、陕西省医学会神经病学分会主任委员、《中国神经免疫学和神经病学杂志》副主编、《中华神经科杂志》编委等。长期从事神经病学临床和基础研究，熟练系统掌握神经系统常见病、多发病及部分疑难病的诊断和治疗；擅长神经系统免疫性疾病诊治及研究，如重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎等。研究课题先后获得国家自然科学基金资助 9 次、国家教育部创新团队基金资助 1 项。先后发表论文 200 余篇，其中 SCI40 余篇。负责撰写「中国重症肌无力诊断和治疗指南（2015）」。
邹漳钰，男，毕业于北京协和医学院，福建医科大学附属协和医院神经内科副主任医师。任中国研究型医院学会神经科学专业委员会青委会副主任委员，中华医学会神经病学分会周围神经病协作组委员，中华医学会神经病学分会肌萎缩侧索硬化协作组秘书，中国医师协会第二届渐冻人项目专家委员会委员，中国微循环学会神经变性病专业委员会青委会常委，中国医疗保健国际交流促进会神经病学分会神经退行性疾病学组委员，福建省医学会神经病学分会青年委员会副主任委员，福建省医学会神经病学分会周围神经病和神经电生理学组委员。主要从事运动神经元病和周围神经病的临床、电生理和基础研究，曾赴美国霍普金斯医学院神经病理实验室、哈佛医学院转化医学学习班、德国汉诺威医学院学习，获 AANEM 第 59 届年会「主席研究奖」、第 65 届 AAN 年会「国际学者奖学金」、2015 年 IFCN「青年神经电生理学家研究奖学金」、中国研究型医院杰出中青年人才奖。近 5 年来以第一作者/通讯作者在 JNNP、Neurobiology of aging 等杂志发表 SCI 论文 14 篇，目前主持国家自然科学基金面上项目和福建省自然科学基金面上项目各 1 项。
张如旭，女，医学博士，副主任医师、副教授、博士生导师，湘雅三医院神经内科教研室副主任，中国医师协会神经遗传专委会委员，湖南省康复医学会理事，湖南省康复医学会肌病和周围神经病分会副主任委员，湖南省医学会神经内科学专业委员会神经遗传学组副组长，湖南省中西医结合神经病学委员会委员，国家自然科学基金函审专家。主要研究方向为周围神经病和神经系统遗传病，特别是腓骨肌萎缩症（CMT）数据库建设和病程管理、基因型和表型的相关性分析、新基因克隆和发病机制研究。成功克隆新的遗传性远端运动神经病致病基因 SIGMAR1，并发现内质网应激可能是其主要发病机制；首次在中国 CMT 人群中发现和报道 MORC2 基因突变与表型特点；系统完成中国人 CMT 基因型-表型相关性分析。主持国家自然科学基金项目 3 项、湖南省厅级课题 4 项。先后入选湖南省新世纪 121 人才工程、湖南省卫生厅 225 人才工程、中南大学 531 人才工程，作为主要完成人获得湖南省科学技术进步奖 1 项和湖南省医学科技奖 2 项，获得 2014 年度「湖南省青年岗位能手」光荣称号。先后在 Brain、Neurology、J Peripher Nerv Syst、Muscle Nerve 等杂志发表论文 40 余篇。
Monkol Lek，男，PhD，美国耶鲁大学医学院遗传学系副教授。1997-2007 年就读于澳大利亚新南威尔士大学获得生物信息学、计算机工程学教育学学士及生理学学士，2008-2012 年研读于澳大利亚悉尼大学获得医学 PhD 学位，2013-2016 年任哈佛大学医学院人类遗传学系研究员。曾任美国麻省总院基因分析与转化中心生物信息专家，研究员。曾获多项基金资助，现承担肌肉萎缩协会（MDA）发展基金项目一项。发表 SCI 文章 70 余篇，曾于 Nature 发表封面文章，引用达 1580 余次。受邀于国际学术会议发言 17 次。
熊晖，女，医学博士，北京大学第一医院教授、主任医师，博士生导师，儿科副主任。1993 年于北京医科大学临床医学专业获学士学位，1999 年于北京大学医学部获博士学位，2002-2004 年国家公派留学日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室做博士后，2017 年作为高级研究学者公派赴美国匹兹堡大学医学中心短期参观访问。主要从事小儿神经专业的临床、教学和科研工作。现为中华医学会儿科学分会青年委员会副主任委员兼内分泌遗传代谢学组委员和医院管理委员会委员，中国妇幼健康研究会儿童发育与疾病专业委员会副主任委员，中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会副主任委员，中国医师协会睡眠医学分会儿科学专委会委员、整合医学分会儿科学专委会委员，北京医学会罕见病分会常委兼儿童神经肌肉病学组组长，北京医学会遗传学分会委员，中国研究型医院学会罕见病分会理事，国际儿科神经学会会员，国际肌病学会会员，亚大儿科神经学会会员，《儿科药学杂志》、《中华儿科杂志》、《中华实用儿科临床杂志》编委或通讯编委，国家自然科学基金一审评审专家，九三学社中央医药卫生专门委员会委员。主要研究方向为儿童神经肌肉病的基础与临床，多年来一直致力于先天性肌营养不良的临床和发病机制研究。承担多项研究课题包括国家自然科学基金、北京市自然科学基金等，以第一完成人获第二届（2017 年）中国妇幼健康科学技术奖科技成果奖一等奖。以第一或责任作者在核心期刊及 SCI 发表学术论文 70 余篇。参与了多部书籍的编写工作。
王朝霞，女，北京大学第一医院神经内科主任医师，副教授，硕士生导师。2001 年 7 月毕业于北京大学医学部获博士学位，在北京大学第一医院神经内科工作至今。2007 年-2008 年在日本国立神经精神研究所研修。现任中华医学会神经病学分会青年委员，中华医学会神经遗传学组成员；北京医学会罕见病分会委员兼秘书，北京医学会神经病学分会青年委员会副主任委员。先后主持 3 项国家自然科学基金和 1 项北京市科委项目。已发表中英文论文 40 余篇（第一作者或责任作者）。SCI 最高影响因子 6.8。主要进行神经遗传病、神经肌肉病，尤其是线粒体病的临床、病理和分子生物学研究。
吴士文，男，中国武警总医院神经内科主任，副教授，神经病学博士，硕士生导师，国际 TREAT-NMD 中国 DMD/SMA 注册登记负责人。主要研究方向：肌营养不良的临床与基础研究。发表中英文论著 50 余篇。主要社会任职：中国研究型医院学会神经科学专业委员会副主任委员，中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员等。
罗苏珊，女，复旦大学附属华山医院神经内科主治医师。2010 年毕业于复旦大学上海医学院获得临床硕士学位，2011 年 及 2017 年分别至巴黎及伦敦参加神经肌肉病亚专业培训并获得结业证书。自硕士研究生起即从事神经肌肉疾病的临床工作和研究，研究方向为骨骼肌离子通道病及肌营养不良等神经肌肉疾病。目前主持国自然青年基金及上海市卫计委基金各 1 项，以第一作者或通讯作者发表论文 10 余篇，其中 sci 论文 7 篇。
钱敏，女，医学博士。从事神经内科临床工作多年，主要兴趣方向为神经肌肉病的临床和病理，擅长神经肌肉病的诊治。
林洁，女，医学博士，复旦大学附属华山医院神经内科。中国研究型医院学会神经科学专业委员会青年委员会委员。2013-2014 年分别在美国贝勒医学院人类遗传实验室和梅奥诊所神经内科肌病专业组从事线粒体病，神经肌肉病研究。主持并参与两项国家自然科学基金，三项省部级基金。
蒋海山，男，副主任医师，研究生导师，医学博士。现就职于南方医科大学南方医院神经内科。现任中华医学会神经病学分会神经病理学组委员，中国研究型医院学会神经科学专业委员会青年委员，广东省医学会神经病学分会委员、病理学组副组长等。曾于日本新潟大学脑研究所从事神经病理学访问学者工作。目前专业方向：周围神经病、神经肌病、神经系统疑难罕见病的临床及科研。
董继宏，女，复旦大学附属中山医院神经内科副主任医师，医学博士。 中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员，上海市医学会脑电图与神经生理学会委员，上海医学会神经内科分会神经肌病与电生理组副组长，上海市康复医学会神经康复专业委员会委员。《中国临床神经科学》和《神经病学与神经康复学杂志》编委。1993 年起从事神经内科临床工作，2010 年起主要从事神经肌肉病的临床和电生理工作。
