一、论坛介绍
随着 2015 版《中国药典》的全面实施，我国药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，「2018 制药实验室管理及分析技术论坛」将于 4 月 21 日-23 日第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会期间在中国国家会议中心举办。
会议拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等参与，力求营造重点突出、主题鲜明的学术氛围，围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，答疑企业验证、一致性评价等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：
二、时间地点
4 月 22 日-23 日（21 日报到） 北京·国家会议中心（北京市天辰东路 7 号）
三、组织机构
主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司
承办：杭州奇易科技有限公司
协办：北京朗普展览有限公司
四、会议内容
1、化学药物质量标准建立的规范化过程
2、化学药物质量控制分析方法验证技术
3、残留溶剂的分析与控制
4、仿制药一致性评价解决方案
五、参会对象
● 药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；
● 质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及 QC/QA 技术人员；
● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；
● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。
六、会议课题
1、当代药物开发实践与分析技术的应用
2、化学药物质量标准建立的规范化过程
3、残留溶剂的分析与控制
4、仿制药一致性评价解决方案
七、报名方式
会务费 600 元/人（含教材、证书和会务费）
报名截止：2018 年 4 月 20 日，限制名额：120 人
请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前 5 天通知报名学员。
电话报名：18268416505 钱老师
Q Q 咨询：1084983377
官方网址：www.egoulab.com
