2018 药品分析及微生物技术论坛 暨《药品分析及微生物技术》研修班

论坛介绍：
随着 2015 版《中国药典》的全面实施，我国药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于 6 月 1 日-2 日在沈阳举办「药品分析及微生物技术论坛」。
论坛拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等参与，力求营造重点突出、主题鲜明的学术氛围，围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、微生物检测和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，答疑药物检测、微生物质量控制等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

一、时间地点
2018 年 6 月 1 日-2 日（5 月 31 日报到）沈阳香格里拉今旅酒店（沈阳市和平区中华路 68 号）

二、组织机构
主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司
承办：杭州奇易科技有限公司    

三、会议内容
一）药品分析专场 
1、QC 实验室 GMP 符合性实施操作和有效管理 
2、QC 实验室原始数据的记录和管理 
3、化学药物质量控制分析方法验证技术 
4、人体生物等效性实验的解决方案 
5、残留溶剂的分析与控制 
6、口服固体制剂的溶出度研究摘要
二）微生物技术专场
1、药品微生物实验室质量管理 
2、薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制 
3、药品微生物检测的风险控制及解决方案 
4、药品微生物实验室数据可靠性探讨 
5、无菌检查用隔离系统验证指导原则解析 
6、中药饮片的微生物标准研究及质量控制 
7、非无菌药品微生物风险控制

四、参会对象
● 药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员； 
● 质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员； 
● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等； 
● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。

五、报名方式
会务费 600 元/人（含中餐、教材、证书和会务费）
报名截止：2018 年 5 月 9 日，限制名额：200 人
请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前 5 天通知报名学员。

编辑： 会议君