2018 药品分析及微生物检测技术论坛-北京站

作者:   2018-09-29
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  • 会议时间: 2018-10-25至 2018-10-26
  • 会议地点: 北京
  • 电话:13588872547
  • 传真:
  • 联系人:袁老师
  • Email: 363468914@qq.com
  • 联系地址:杭州市余杭区仓前街道梦想小镇创业大街8幢A座1喽
  • 会议网址:www.egoulab.com

论坛介绍:
随着 2020 版《中国药典》的即将面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进中国药品检验检测技能全面提升,展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果,杭州奇易科技有限公司将于 10 月 25 日-26 日在北京举办「药品分析及微生物检测技术论坛」。
论坛将邀请北京、天津、辽宁、河北、山东、陕西等省市药检所专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,制药企业可通过会务组提前预约专家,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与,有关内容如下:

一、时间地点
2018 年 10 月 25 日-26 日(10 月 24 日报到)  北京亦庄 

二、组织机构
主办:杭州奇易科技有限公司    

三、会议内容
一)实验室管理及分析专场 
1、GLP 实验室的现状与未来 
2、QC 实验室 GMP 符合性实施操作和有效管理 
3、QC 实验室原始数据的记录和管理 
4、化学药物质量控制分析方法验证技术 
5、实验室质量控制中标准物质的管理 
6、化学药物质量标准建立的规范化过程 
7、实验室有机化合物制备与分离纯化技术

二)微生物专场 
1、微生物鉴定技术的发展与展望 
2、微生物实验室生物安全管理 
3、微生物检测中的数据完整性管理 
4、薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制 
5、药品微生物检测的风险控制及解决方案 
6、制药环境洁净检测与微生物监控 
7、药品抑菌效力检查法解析 
8、药品微生物实验菌种的保存和鉴定 
9、商品化无菌平板培养基的质量控制
10、药品微生物污染的风险管控及 GMP 检查缺陷分析
11、中药饮片的微生物标准研究及质量控制

四、参会对象 
●  制药企业 QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员; 
●  食品药品监督管理机构、药品检验所; 
●  制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员; 
●  科研院所及高校实验室研究人员、管理人员; 
●  医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。

五、报名方式
报名截止:2018 年 10 月 20 日,限制名额:300 人
请各单位根据实际情况,组织人员参加,并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前 5 天通知报名学员。

编辑: 王淑君   

声明:

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