第一届临床研究质量（过程控制）国际学术研讨会

为了提高药物临床研究质量，促进企业进行创新药物研发、大品种技术改造、专利到期药物研究，促进中国融入全球药品开发。中国医药质量管理协会拟于2013年10月25～27日在北京召开“创新·安全·责任”第一届临床研究质量（过程控制）国际学术研讨会。

本次会议将围绕“临床研究质量过程管理”、“临床研究风险管理”、“新药开发的方向与策略”、“儿童用药和老年病药物临床研究”、“申办方、研究者和第三方服务机构如何促进药物创新”等热门话题，特邀国家食药监总局领导进行政策解读、著名专家学者讲解国际国内最新研发动态、先进企业分享创新经验、权威机构汇报管理心得。会议将开设高端论坛，企业、医疗机构与决策者共话临床研究，我们将从本次会议开始，逐步推进国内临床研究质量与国际接轨，力求每一个主题深入探讨。

在此，我们诚挚地邀请您出席本次会议，为我国临床研究质量与行业规范提供战略指导。

感谢与您相识，教我受益良多；感谢您的支持，一路成长繁荣！
会议具体安排如下：

一、会议时间：2013年10月25日～27日，25日上午报到。

二、会议地点： 北京会议中心（北京市来广营西路88号，010-84901199）

三、 参会人员：

药监系统人员；企业负责人；研究院院长；临床试验机构主任、分管院长；CRO、SMO、ARO负责人；临床研究软件供应商负责人；数据管理及统计人员等。

四、参会费用：

1.  注册费1900元/人（含报名费、资料费、会议期间午/晚餐费），

住宿、交通费用自理；

2.  中国医药质量管理协会会员单位注册费1200元/人（含报名费、资料费、会议期间午/晚餐费），住宿、交通费用自理。

五、注册流程：

   填写参会回执发送至会务组（jwcqo@vip.163.com）→交费→现场领取资料→参会。（参会申请表见附件：参会回执）

六、会务组联系方式：

电话：010- 85806088 /85806007             传真： 010-85806786

蔡靖芳：13811838318                       王娜娜：15811417456

曾  慧：15910529769                       伊丽娜：18612747195

 

编辑： 小林