2019(第十届)细胞治疗国际研讨会

作者:   2018-12-06
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细胞治疗的发展虽然走上了快车道, 但是面对尚未攻克的实体瘤治疗以及比较高的T细胞生产成本, 行业内同仁依然任重而道远。相信很多人也都在瞩目何时有中国的细胞治疗产品获批上市。

会议特色:
1、围绕中国细胞治疗产品的上市问题, 从技术、 工艺、产品质量、注册与审评等展开多角度的讨论
2、2个分会场、5个分论坛聚焦细胞治疗的细分领域,多位嘉宾分享细胞治疗的临床新进展
3、汇聚海内外行业大咖,一场促进细胞治疗研发企业交流合作的盛会

主会场:加快中国细胞治疗产品的上市
全球细胞治疗政策与分析-
细胞治疗产品监管与审批-
细胞治疗产业未来发展趋势-
细胞治疗产品质量控制-
圆桌讨论:如何加快中国细胞治疗产品的上市?

分论坛一:基因编辑与细胞治疗-
基因编辑与通用CAR-T
非病毒载体的基因治疗
罕见病的基因治疗
新型基因编辑技术
基因及细胞治疗的定价策略
基因及细胞治疗的伦理问题

分论坛二:细胞治疗临床研究-
CAR-T治疗血液肿瘤临床进展
CAR-T治疗实体瘤进展: 如何克服TME- CAR-T联合其他免疫治疗
干细胞临床试验进展
细胞治疗产品的安全性与风险管理

分论坛三:细胞治疗生产制造工艺-
CAR-T自动化设备及生产工艺
GMP级的病毒载体制备
细胞治疗工艺中的质量源于设计
细胞冷链运输的全流程数字化管理
基因及细胞治疗CDMO

分论坛四:细胞治疗产品注册与申报-
实施按“药品”监管后的细胞治疗产品注册与申报要求
临床试验数据的完整性与合规
如何使用境外临床数据
对细胞治疗产品的工艺稳定性的考量
CAR-T美国注册临床申报的药学技术要求

分论坛五:细胞治疗创新技术
基于γδ T细胞开发的细胞疗法-
基于巨噬细胞的CARMA技术
可以治疗免疫疾病的CAR-Treg
基于溶瘤病毒的细胞疗法
CAR-NK与CAR19-iNKT

拟邀嘉宾:

David ChangAllogene Therapeutics CEO
Mark A. Kay, MD, PhD美国斯坦福大学基因治疗中心主任
Philip GregoryBluebird bio CSO
Saar Gil 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine )细胞免疫疗法中心血液肿瘤学教授, CARMA技术发明人
Xiaobin Victor LuFDA CBER细胞和基因疗法 CMC 审评专家
陈婷北京生命科学研究所研究员
戴毅北京协和医院神经科副主任医师
丁秋蓉中科院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员
董忠军清华大学免疫学研究所
高晨燕NMPA药品审评中心生物制品临床部部长
高绍荣同济大学生命科学与技术学院院长
管阳太仁济医院神经内科科主任
胡娅莉南京鼓楼医院科研副院长
胡豫华中科技大学同济医学院附属协和医院副院长、血研所所长、血液科主任
季维智昆明理工大学转化医学研究院教授
李宗海科济生物董事长,上海市肿瘤研究所PI
刘晶大连医科大学附属第一医院副院长, 大连市细胞治疗质量控制中心主任
刘艳玮药明巨诺药品注册法规事务和药物警戒执行总监
孟淑芳中国食品药品检定研究院细胞室主任
裴端卿中科院广州生物医药与健康研究院院长
宋晓东恒润达生副总经理
孙洁浙江大学医学院基础医学系研究员
田志刚中国科学技术大学免疫学研究所所长
王福生中科院院士
王立群复星凯特CEO
吴朝晖中国医药生物技术协会秘书长
袁宝珠中国食品药品检定研究院主任
张隆基深圳免疫基因治疗研究院院长、美国佛罗里达大学医学院终身教授
赵阳兵美国宾夕法尼亚大学医学院Abramson 肿瘤中心T细胞工程实验室主任
周力珠海市丽珠单抗生物技术有限公司,讲CAR-Treg

会议注册:
科研院所(优惠价)1800元/人;科研院所 2000元/人;企业(优惠价)3200元/人;企业3500元/人。

编辑: 会议君   

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