2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛
论坛背景：
在中国随着新版GMP的修订和2015版药典修订趋势与美国药典(USP)和欧洲药典(EP)的接轨，制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。
为帮助制药生产企业提高实验室管理水平，掌握OOS/OOT的相关流程和改进策略，降低企业的运行和合规风险，熟悉最新监管法规与飞行检查事项，并高效达成GMP合规管理，我中心将定于2019年1月16-18日在北京举办“2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛”，有关会议事项通知如下:
一、组织机构：
主办单位：中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心
承办单位：北京中培科检信息技术中心
二、时间与地点：
会议时间：2019年01月16-18日（16日为签到与布展时间）
会议地点：北京万方苑国际酒店（北京市丰台区南三环西路4号）
三、主要内容：
四、参会对象：
1.各地方药检机构、科研院所、高校等实验室相关人员；
2.制药企业总经理、药物研发、质量（QA/QC）、生产、实验室等部门相关人员；
3.科研院所及高校等机构实验室分析人员。
五、参会费用：
免费参加（限额500人，仅限药监（检）机构、药厂、高研院校人员）。
六、咨询与报名：
010-84840639/84840335，1824643339@qq.com。