会议简介
时间：2019年3月30日~3月31日 北京
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授会议
官网：http://www.acadeevent.com/geneediting2019/index.html
会议背景
基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术，连续多年吸引着众多研究人员的眼球。
自2018年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后，不到一年的时间，这个领域的技术就又有了大的发展，在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。多项发表在CNS上的基因编辑研究给出了令人兴奋的科技进展，比如，改造后的Cas9蛋白可以在基因组中的更多位点上起作用，并且具有更少的脱靶的影响。
一系列策略可以优化胞苷（BE4）和腺嘌呤（ABE7.10）碱基编辑，提高基因编辑效率；可溶性表达噬菌体辅助持续进化(SE-Pace)可应用于多种蛋白质，快速提高其可溶性表达，是改善Cas9衍生碱基编辑器的表达和表观活性的重要利器；无模板CRISPR-CAS9系统的可预测编辑；无需切割DNA自由替换ATGC的基因编辑等。疾病治疗方面，也迎来不少突破，已经有越来越多的尝试将类似CRISPR–Cas9这样的基因编辑工具引入临床治疗中。植物基因编辑也取得全面进步，部分领域达到国际领先水平。
2019年3月底，令人期待的基因编辑学术研讨会将继续在北京举行，届时众多一线科研工作者将聚集于此，共襄学术盛宴。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
部分演讲嘉宾（按首字母排序）
嘉宾单位
高雪 美国莱斯大学
胡家志 北京大学
李大力 华东师范大学生命科学学院
李劲松 中科院生物化学与细胞生物学研究所
李伟 中科院动物研究所
松阳洲 中山大学生命科学学院
孙毅 同济大学医学院
王宇 中国科学院动物研究所
许操 中国科学院遗传与发育生物学研究所
殷昊 武汉大学
周德敏 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
金双侠 华中农业大学
夏兰琴 中国农业科学院
王克剑 中国农科院
会议议题
调控RNA剪接的基因编辑新方法
药物诱导的基因组编辑与基因治疗
超长基因片段高效精准的敲入与替换
活体基因编辑的体内脱靶验证
腺嘌呤碱基编辑器（ABE）的优化
机体对CRISPR-Cas9系统的免疫反应
基因编辑用于灵长类疾病模型的构建
基因组精准编辑与植物性状改良
多种基因编辑技术在植物基因功能研究中的应用
植物基因组的单碱基编辑
免疫疗法中基因编辑的应用
