2019 基因编辑学术研讨会 3 月将在北京召开

2019-02-20 17:36 来源:丁香园

会议背景

2019 年 3 月底,令人期待的基因编辑学术研讨会将继续在北京举行,届时众多一线科研工作者将聚集于此,高雪(美国莱斯大学)、胡家志(北京大学)、金双侠(华中农业大学)、李大力(华东师范大学)、李劲松(中科院生化细胞所)、李伟(中科院动物所)、松阳洲(中山大学)、孙毅(同济大学医学院)、王克剑(中国农业科学院)、王宇(中科院动物所)、魏文胜(北京大学)、吴强(上海交通大学)、许操(中科院遗传发育所)、夏兰琴(中国农业科学院)、杨辉 (中科院上海神经所)、殷昊(武汉大学)、周德敏(北京大学)等嘉宾将出席大会并作精彩发言, 共襄学术盛宴。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容,为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。

会议日程安排

时间

单位

报告题目

2019 年 3 月 30 日   上午

08:40-08:50

大会开幕 周德敏教授

08:50-09:30

周德敏

北大天然药物及仿生药物国家重点实验室

基因编辑、病毒控制与生物制药

09:30-10:10

松阳洲

中山大学生命科学学院

Gene editing in mammalian cells

10:10-10:25

茶歇

10:25-11:05

胡家志

北京大学生命科学学院

利用高通量方法优化基因编辑策略

11:05-11:45

高雪

莱斯大学

Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents

2019 年 3 月 30 日   下午

13:30-14:10

魏文胜

北京大学生命科学学院

基于 CRISPR-Cas9 系统的高通量功能性基因筛选技术          

14:10-14:50

李劲松

中科院生物化学与细胞生物学研究所

Genome tagging project (GTP): tag every protein in mice through 「artificial spermatids」

14:50-15:10

茶歇

15:10-15:50

金双侠

华中农业大学

棉花基因组编辑研究进展及展望

15:50-16:30

王克剑

中国农业科学院中国水稻研究所

Clonal seeds in   hybrid rice using CRISPR/Cas9

16:30-17:10

夏兰琴

中国农业科学院作物科学研究所

CRISPR/Cas 介导的农作物精准编辑

2019 年 3 月 31 日   上午

09:00-09:40

李伟

中科院动物研究所

Cas12b:一种编辑人类细胞基因组的新工具                       

09:40-10:20

孙毅

同济大学医学院

TALEN 靶向基因编辑技术用于灵长类疾病模型的构建                    

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

李大力

华东师范大学生命科学学院

腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的优化      

11:20-12:00

王宇

中国科学院动物研究所

HIT: MULTIMODE CRISPR SYSTEMS UNDER DRUG CONTROL

2019 年 3 月 31 日   下午

13:30-14:10

吴强

上海交通大学

精准且可预测的 CRISPR 基因编辑

14:10-14:50

许操

中国科学院遗传与发育生物学研究所

Creating smart crops in a changing climate by speeding up wild plants domestication

14:50-15:10

茶歇

15:10-15:50

殷昊

武汉大学医学研究院

In vivo genome editing for gene therapy

15:50-16:30

杨辉

中科院上海生科院神经科学研究所

基因编辑与罕见病治疗

16:30-17:10

待定



部分嘉宾简介

高雪    美国莱斯大学

Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents

高雪博士现任美国莱斯大学(Rice University)化学与生物分子工程学院、生物工程学院和生命科学学院 Ted N. Law 助理教授。她 2013-2017 年间在哈佛大学化学与化学生物学系 David R. Liu 教授课题组从事博士后研究,发展了体内递送 CRISPR/Cas9 基因编辑工具的方法用于听力疾病的基因治疗。高博士于 2013 年在加州大学洛杉矶分校(UCLA)化学与生物分子工程系获得博士学位,并获得了 Harry M. Showman 的荣誉博士毕业奖。 她在 UCLA 唐毅教授实验室从事博士研究期间主要关注基于真菌的天然产物生物合成系统的酶反应机理,并进而设计酶作为生物催化剂用于重要药物分子的制备。高博士本科毕业于天津大学化学工程学院师从元英进教授。高博士在 Nature, Nature Chemical Biology, JACS, Cell Chemical biology 等期刊均发表了第一作者文章。现在的研究方向包括利用合成生物学技术从微生物中筛选和改造生物分子作为药物前体。 


胡家志  北京大学生命科学学院

利用高通量方法优化基因编辑策略

北京大学生命学院及北大-清华生命科学联合中心研究员。主要研究方向为探究淋巴细胞发育及基因组稳定性维持的机理,并关注和利用高通量方法研究基因编辑过程中基因组的稳定性。荣获吴瑞奖学金,哈佛华人生命科学研究奖、求是杰出青年学者奖等。近五年在 Cell, Nature Biotechnology,Nature Protocols,PNAS, Cancer Immunol Res 等国际知名期刊发表 SCI 论文十余篇。


金双侠    华中农业大学

棉花基因组编辑研究进展及展望

华中农业大学植物科学技术学院作物遗传育种专业博士,教授,博士生导师,作物遗传改良国家重点实验室 PI。目前主要从事棉花生物技术研发(基因编辑等);棉花与害虫互作分子机制及抗虫相关基因的克隆和高效表达载体(叶绿体转化表达体系)的开发研究。


李大力    华东师范大学生命科学学院

腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的优化 

华东师范大学实验动物中心主任,上海市调控生物学重点实验室副主任。近年来在国际知名生物学期刊 Nature Biotechnology,Nucleic Acids Research 和 Cell Research 等杂志上发表研究论文 60 余篇,在国际上率先建立了大鼠和小鼠基因编辑技术体系,并成功利用 CRISPR/Cas9 技术在动物模型中治愈遗传疾病。主持国家自然科学基金 4 项,上海市项目 2 项。Scientific Reports 杂志编委,为 Nature Biotechnology 等国际知名期刊审稿。


李劲松    中科院生物化学与细胞生物学研究所

Genome tagging project (GTP): tag every protein in mice through 「artificial spermatids」

率领团队建立了小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞(即「人造精子」),证明其能代替精子使卵母细胞受精产生健康小鼠(即「半克隆技术」),并利用「人造精子」携带 CRIPSR-Cas9 文库实现了小鼠个体水平的遗传筛选;发起并推动基于「人造精子」介导半克隆技术的全基因组标签计划(Genome Tagging Project, GTP); 证明 CRISPR-Cas9 技术在遗传疾病治疗中具有重要作用。研究成果 2012 年入选「中国科学十大进展」。以第一作者或通讯作者身份在 Cell, Nature, Cell Stem Cell, Cell Research 等杂志发表 50 余篇研究论文 。荣获中科院「百人计划」、国家杰出青年科学基金、中青年科技创新领军人才、国家百千万人才工程、中组部万人计划。


李伟    中国科学院动物研究所

Cas12b:一种编辑人类细胞基因组的新工具

中国科学院动物研究所干细胞与细胞周期调控研究组组长,干细胞与生殖生物学国家重点实验室副主任。主要从事干细胞和基因组稳定性研究,在干细胞的建立和应用,以及动物基因工程方面取得多项进展,相关成果以第一或通讯作者发表在 Nature,Cell, Nature Biotechnology 等刊物,共发表 SCI 论文 50 余篇。入选「万人计划青年拔尖人才计划」、中国科学院首批「卓越青年科学家」;获得「日本实验动物学会国际奖」、「中国科学院杰出科技成就(集体奖)」、「盖茨基金会–青年科学家」、中源协和生命医学奖创新突破奖、中国科学院杰出青年等奖项和荣誉;获国家重大科学研究计划、基金委优秀青年基金等项目支持。


松阳洲    中山大学生命科学学院

Gene editing in mammalian cells

中组部首批「千人计划」入选者。国家重大科学研究计划(973)项目和重点专项首席科学家,现任中山大学抗衰老中心主任。松阳洲教授在信号传导、基因调控、基因编辑和分子细胞学领域的研究中做出了独创性的贡献,对人体细胞端粒调节机理和胚胎干细胞的蛋白组学和功能性的研究处于国内外相关领域的前沿。迄今已在 Nature, Science, Cell, PNAS, Nature Cell Biology, NSMB, Molecular Cell 等国际知名杂志上发表论文 140 多篇,总引用次数超过 13000 次,2017 年 H-index 为 61。曾荣获 Scientist 报年度最佳论文奖和 Cell 杂志 30 年最佳 30 篇文章奖,Irvington Institute Postdoctoral Fellowship, Ellison New Scholar,American Cancer Society Scholar 与 Leukemia and Lymphoma Society Scholar 等荣誉。


孙毅    同济大学医学院

TALEN 靶向基因编辑技术用于灵长类疾病模型的构建

同济大学医学院教授,美国加州大学洛杉矶分校终身教授, 长期致力于神经干细胞向特定神经元和胶质细胞分化过程中的细胞内信号传导通路和表观遗传调控机制研究。


王克剑    中国农业科学院水稻研究所

Clonal seeds in hybrid rice using CRISPR/Cas9

中国水稻研究所研究员,博士生导师,中国农业科学院科技创新工程水稻染色体工程及基因组编辑创新团队,首席科学家。主要围绕水稻减数分裂和花发育分子机制开展研究。2013 年 8 月至中国水稻研究所任课题组长、特聘研究员。自独立开展工作以来,主要围绕基因组编辑、遗传重组和无融合生殖开展研究。自独立开展工作以来,以通讯作者在 Molecular Plant, Plant Biotechnology Journal 等期刊上发表论文 10 余篇;现任中国细胞生物学学会染色质生物学分会委员、中国遗传学会基因组编辑分会委员;担任 BMC Plant Biology、aBIOTECH 等期刊编委。

最新研究成果发表在《自然·生物技术》杂志(https://doi.org/10.1038/s41587-018-0003-0),并受到袁隆平教授高度赞赏


王宇    中国科学院动物研究所

HIT: MULTIMODE CRISPR SYSTEMS UNDER DRUG CONTROL

专注于小分子药物和干细胞生物学两个领域的融合交叉研究,致力于应用药物发现的技术发现再生医学和癌症的新机制、新靶点,进而开发新药物。

干细胞与生殖生物学国家重点实验室干细胞与小分子调控实验室负责人。有多篇论文发表于国际重要学术期刊 PNAS、JACS、Nucleic Acids Research、Cell Chemical Biology、ACS Chemical Biology、Current Opinion in Cell Biology 等,另外持有 2 项关于蛋白标记、药物筛选技术、候选药物分子结构的 PCT 及美国专利。


吴强    上海交通大学

精准且可预测的 CRISPR 基因编辑

长期从事复杂基因家族的表达调控和在体功能研究,使用分子生物学和计算生物学方法,首次发现了五十多个原钙粘蛋白(protocadherin)新基因,并阐明了原钙粘蛋白基因族(protocadherin gene family)基因组结构的内在规律。发现并开拓了 AT-AC 内含子剪接领域,阐明了多种第一外显子调控复杂基因家族细胞和组织特异性表达的机理;发现了尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(Ugt)基因簇具有类似于原钙粘蛋白基因簇的基因组结构;系统地分析了原钙粘蛋白和 Ugt 基因谱系的表达模式;发现了原钙粘蛋白和 Ugt 基因簇在脊椎动物进化的分子多样性的自适性选择;建立了近二十个原钙粘蛋白基因敲除小鼠品系,开发了基于跨等位基因重组的基因簇多基因打靶的新技术方法。研究论文先后发表于 Science, Cell, PNAS, Molecular Cell, Nature Genetics 等期刊上。


许操    中国科学院遗传与发育生物学研究所

Creating smart crops in a changing climate by speeding up wild plants domestication

主要成果发表在 Nature Genetics, Nature Biotechnology, Nature Communications, Genes & Development 等国际学术刊物上,代表性成果获得 Nature, Science, Nature Genetics,F1000 prime 等杂志和媒体的特约评论和推介。


夏兰琴    中国农业科学院作物科学研究所

CRISPR/Cas 介导的农作物精准编辑

中国农业科学院『农科英才』C 类领军人才。近年来,主要从事小麦、稻基因组编辑新技术、新方法及其在小麦水稻遗传改良中的应用和小麦抗蚜虫基因工程研究。主持和参与承担国家自然科学基金、转基因专项重点项目、转基因专项重大项目、国家重点研发计划项目和国际合作项目等多个项目。第一作者或通讯作者在 Nature Biotechnology, Molecular Plant, New Phytologist, Plant Biotechnology Journal, J Exp Bot 等刊物发表 70 余篇,其中 SCI 论文 50 余篇。申请发明专利 30 余项, 获得授权发明专利 16 项。


杨辉    中科院上海神经所

基因编辑与罕见病治疗

中科院上海神经所研究员,博士生导师,国家青年千人基金、优秀青年科学基金获得者。实验室致力于基因编辑技术的开发及其在疾病动物模型建立和疾病治疗中的应用。研究成果以第一作者或通讯作者形式主要发表在 Cell、Nature,Nature Neuroscience, Cell Research, Genome Biology 等国际学术刊物上, 论文他引 3000 余次。曾为 Nature、Cell Research、Genome Biology 等期刊审稿。


殷昊    武汉大学医学研究院

In vivo genome editing for gene therapy

武汉大学医学研究院教授、研究组长。主要从事基因编辑和核酸药物传输研究。以第一作者在 Nature, Nature Biotechnology(3 篇), Nature Chemical Biology, Nature Reviews Drug Discovery, Nature Reviews Genetics, Nature Communications 等国际一流杂志发表论文 30 余篇,以通讯作者在 Nature Reviews Clinical Oncology 发表文章。 共被 SCI 引用 4000 余次,其工作入选发现杂志(Discover Magazine)2014 年 100 个最重要科学发现之一,并被 Nature Medicine 认为是 CRISPR 可以改善人类健康的首个直接证据。


周德敏    北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

基因编辑、病毒控制与生物制药

北京大学药学院院长、天然药物及仿生药物国家重点实验室主任;教育部长江学者特聘教授、973 首席科学家;中国药学会药化分会副主委、美国化学会 Molecular Pharmaceutics 副主编、J Med Chem、Eur J Med Chem 等杂志编委。主要从事基于化学-生物学交叉的新药发现,主持国家重大新药专项、973 计划、基金委重点、重大和国际合作等项目,在 Science、PNAS、Chem Rev、JACS、Nucleic Acid Res、Biomaterials、JMC 等国际杂志上发表论文百余篇,申请新药和生物技术国内外专利二十余项。作为首席科学家牵头的「973」项目被科技部结题评优,疫苗研究被 Science 杂志评为突破性进展。

会议简介

时间:2019 年 3 月 30 日~3 月 31 日    地点:北京   

主办单位:北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室  

大会主席:周德敏教授

会议咨询:张依寒 13681810839(微信同号)

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编辑: dxy_6bu4aji8

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