药物研发与临床数据管理统计学术研讨会
药物研发投入高、风险大、周期长，一款新药从开始研发到获得批准上市通常需要10至15年的时间。近年来，我国在药物创新立法和政策改革领域可谓动作频仍，中国药物研发正以飞快的速度发展，创新战略与研发模式也成为了医药企业发展的核心。对于药物研发而言，前期政策研究及研发策略制定至关重要，而后期临床数据管理与统计分析都极具挑战。如何在前期紧跟政策变化提早布局，如何在后期提升数据管理与统计水平，改进临床试验质量，迫在眉睫。
由泰格医药、丁香园Insight数据库、美斯达、易迪希医药科技共同主办的“药物研发与临床数据管理统计学术研讨会” 邀请了行业内的四位专家一起分享药物研发策略与数据管理统计经验，讨论药物研发未来的机遇与挑战。希望通过此次论坛能帮助医药企业更好的优化研发策略，提升数据管理与统计水平。
时间：2019年3月27日 星期三
地点：杭州 滨江区 江虹路1769号 杭州滨江银泰喜来登大酒店 三楼滨江厅1+2
会议日程
13:00-13:30 签到
13:30-14:15 数据管理中的质量管理 顾佩丽
14:15-15:00 统计分析过程中的质量控制 姚向明
15:00-15:15 茶歇交流
15:15-16:00 医药企业研发格局与未来策略 黄伟
16:00-16:45 临床试验EDC的选择 李骥
16:45-17:30 讨论答疑
讲者介绍
顾佩丽
◆ 泰格医药数据管理总监
◆ 美国协和威斯康星大学MBA硕士学位。超过17年临床试验数据管理从业经验，12年以上数据管理领域项目管理和人员管理工作经验，曾在大型CRO担任管理岗位多年，其间多次赴日接受数据管理专业培训。
姚向明
◆ 泰格医药生物统计高级总监
◆ 毕业于复旦大学，负责协调泰格集团旗下各相关团队承担药物临床试验统计分析工作；有近15年的统计分析和近5年的数据管理工作经验。
黄伟
◆ Insight数据库客户总监
◆ 2008年加入丁香园，先后负责丁香园旗下丁香通和Insight-China Pharma Data两个平台的BD工作，2013年底牵头组建Insight数据库的BD团队，现任丁香园Insight数据库客户总监，曾多次为罗氏、诺华、阿斯利康、葛兰素史克、萌蒂、华润双鹤、IMS咨询等多家内外资药企和机构提供数据情报服务。
李骥
◆ 易迪希医药科技副总经理
◆ 电子数据采集系统（EDC）开发专家。具有10多年的行业经验，2005年毕业于同济大学获硕士学位。曾经在日本留学工作近10年。2015年加入嘉兴易迪希计算机技术有限公司，主要负责Clinflash及其衍生系统的开发和维护。
会议报名：
于2019年3月26日12:00前长按二维码报名：
电话咨询：
张东平（泰格）
13911502404
dongping.zhang@tigermed.net
赞助咨询：
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张东平（泰格）
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