「一个城市,一个大夫」 神经肌病学院全国巡讲(太原站)医患交流会会议通知

作者:宣文   2019-07-10
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一.  会议背景

由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年,在社会上引起强烈反响,并得到国际 TREAT-NMD 组织的大力支持。

本次巡讲太原站由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国人民解放军总医院第三医学中心、丁香园主办,山西医科大学第二医院、山西子爱公益中心联合承办。

为普及杜氏肌营养不良患儿家庭对疾病的正确认识,推动国际照料指南在中国的实施,提高广大患儿的生活质量,延长患者生命。拟于 2019 年 7 月 19 日下午在山西医科大学第二医院举办患者教育会。届时会有国内知名专家给您面对面的诊疗指导,欢迎参会。本次会议免注册费,交通食宿自理。

二. 会议宗旨

以推动国神经肌病的医学研究、疾病诊疗、药物研发、患者护理、社会公众认知等为宗旨。

三. 参会人员

1. DMD 患儿及家长

2. 对 DMD 感兴趣的临床医生

3. DMD 基础研究人员

4. 对 DMD 感兴趣者及热心 DMD 公益者

四. 联系方式

报名电话:0351-3365204

会议时间:2019 年 7 月 19 日

会议地址:山西医科大学第二医院影像楼六楼会议室

五. 会议日程

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「一个城市、一个大夫」2019 年全国巡讲正在持续推进中,目前已巡讲的城市有郑州-长沙-北京-福州,接下来巡讲城市为:太原-南京,巡讲城市详细日程确定后会第一时间通知大家,如有疑问,请向工作人员咨询:

咨询电话:010-57976556(仅限工作时间)

微信:18201616254

邮箱:dmd2012@126.com

如果您或您的朋友、家人被诊断为基因遗传病(如:Duchenne 或 Becker 型肌营养不良症、SMA、糖代谢肌病、脂代谢肌病等)时,在此建议您或您家人、朋友参加基因遗传病注册研究计划。

这项注册研究计划由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国社会福利基金会 MD 关爱项目设立,并由解放军总医院第三医学中心担任注册研究计划负责人,更多内容请关注:中国基因遗传病注册登记网

中国研究型医院学会神经科学专业委员会
2019 年 6 月

封面图来源|CORPORATE

编辑: 会议君    来源:丁香智汇

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