会议背景
GAP 2019由上海多朴医药咨询有限公司主办，将汇聚50多位行业内研发部门负责人、法规及技术专家，共同探讨新形势下化学药注册于申报、仿制药一致性评价案例、生物等效性试验、杂质研究与控制、分析方法的技术转移要点以及给分析实验室管理合规实践等六大专题话题，旨在通过仿创结合，加快药物创新步伐，提高药物创新效率，使企业从激烈的市场竞争中脱颖而出，从而立足于世界，走向国际化，届时将会吸引500位从业人员参会。
1. 论坛信息
论坛名称：GAP 2019化学药开发论坛
论坛日期：2019年8月29-30日
论坛规模：500人
论坛地点：上海银星皇冠假日酒店
主办单位：上海多朴医药咨询有限公司
学术支持：美中药协开发协会中国分会SAPA-China
2. 论坛框架
专场1：化学药物申报及注册
专场2：仿制药一致性评价及BE试验
l 仿制药一致性评价药学部分难点解析
l 仿制药BE最新实践案例分享
专场3：化学药分析方法及开发
l 杂质研究与控制
l 分析方法的技术转移要点
l 分析实验室管理合规实践
3. 已确认嘉宾
4. 会议议程
5. 学术支持方
学术支持方：美中药协开发协会中国分会SAPA-China
6. 合作媒体
7. 赞助形式
多样的赞助方式，高质的演讲赞助要求，专业化的平台，为赞助商高效、实际落地的商务合作起到助力作用。学术讲演、产品展示、合作邀约、视频宣传等多渠道全方位助力您精准定位与宣传！
8. 参会报名
电话：+86 15900862093
邮箱：niki.wang@truesaw.com
网址：http://suo.im/4IBIsS
线上报名通道：识别下方二维码留下您的信息，我们会与您联系！
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