大会背景
随着国际市场变化以及中国加入ICH，为中国制药企业带来了新的挑战和机遇。面对技术、法规、市场甚至资本方面的各种变化，为使自己的企业保持快速增长，需要企业各部门在各个环节利用数据分析不断优化改进。如何进行并通过一致性评价，如何进行有效管控，杂质控制、处方开发、分析方法开发，NMPA 、FDA和EMA新的法规要求等各种策略性和技术性问题需要及时有效地应对。
2019年8月7日，由JMP中国发起的 “2019国际医药分析高峰论坛(iPAS)” 将在北京隆重举办。致力于为全球药物研发和生物统计领域的精英搭建一个相互交流与合作的国际平台，为行业发展提供新思路、指引新方向，以此推动药物研发的发展及生产质量的提升。
本次大会将邀请来自国际国内政府机构、药企、高校等机构医药数据分析专业人士，从战略、技术、法规等各领域详解医药行业数据分析的现状及未来，邀请大家名师探讨您最关心的话题。上午全体大会，重点聚焦全球产业发展趋势、法规与监管要求，来自FDA、NMPA、知名药厂的专家助您在制定规划时更加胸有成竹。下午设置医药研发、生产分析方法开发与支持、临床试验设计及数据分析两个分论坛，研讨话题涵盖医药研发生产的各个层次、涉及技术领域的各个方面。丰富的话题设置及多样的会议组织形式帮助您获取各种所需知识、技能、信息，使您在执行时，更加得心应手。
会议名称中文名称：
2019国际医药分析高峰论坛
英文名称：International Pharmaceutical Analysis Summit (iPAS 2019)
参会对象
临床试验机构组织的管理、研究人员
制药企业研发、质量、生产、工艺及流程改进等部门的总监、经理和工程师
高等院校统计学、生物/医学/卫生统计学、信息管理师生
医院、疾病预防控制中心卫生统计、信息人员
数据公司、CRO统计分析、数据管理人员。
iPAS 2019 热点议题
法规与监管要求
产业发展趋势
医药研发、生产分析方法开发与支持
临床试验设计及数据分析
