MAH制度与合作高峰论坛
2019年12月5—6日 中国上海
享四方经验，汇八方资源，促合作共赢----制度解读、专利所有权、市场人脉、保险方案、金融资本、提供CRO 、CMO/CDMO、COS服务聚焦MAH制度与合作高峰论坛2019
主办单位：百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会
合作媒体：GBI、丁香园、Insight数据库、美国化工网、米内网、上海医药行业协会、生物探索、生物谷、生物通、思齐圈、医谷、医学教育网、医药网、医药招商、中国化工仪器网、中国化工制造网、中国生物器材网、国际药物辅料网
药品上市许可持有人制度（Marketing Authorization Holder, MAH）即药品上市许可与生产许可分离的管理模式。从2015年11月4日便开始为期三年在全国十省市进行试点。2018年10月26日全国人大决定延期一年至2019年11月4日。在欧美等发达国家和地区普遍推行的药品注册制度，使研发机构等不具备生产资质的主体，得以通过合作或委托生产的方式获得药品上市许可，为药品研发企业带来了机遇。截至2019年7月底，已纳入上市许可持有人品种3239个（以药品批准文号计），上市许可持有人主体156个相较于此前药品上市许可与生产许可捆绑的模式而言，MAH制度的出台，无疑会对鼓励药物研发创新、保障药品供应、遏制低水平重复建设、促进化药、生物医药、乃至中药产业发展起到极大的积极作用。而对药品研发机构、科研人员以及药品生产企业的研发热情被进一步调动，而诸多CRO、CMO/CDMO乃至CSO企业则看到了作为受托方所面临的巨大商业机会。
从目前来看，药品上市许可持有人制度的全国推行已是必然，但法律法规的完善、配套措施的跟进、各方职责的分辨，以及MAH制度所涉及的监管有效性、药品安全、风险分担等社会问题，都尚需要进一步解决。无论是对于委托企业还是受托企业来说，都需要深入探究。在此背景下，“MAH制度与合作高峰论坛2019（Pharmacxo Summit）”应运而生。大会邀请到已成功上市的MAH试点省市药企掌门人、实际申报人作为此次大会的主讲嘉宾，深度解读制度本质、剖析监管有效性、药品安全、风险分担等相关问题，大会将汇聚约300位国内外领先的药企负责人、CRO、CMO/CDMO及CSO、保险及投资机构的领导人，使大会成为集学术分享、经验交流、合作共建的一次盛会。
MAH 2019热点议题：
· MAH制度试点现状及未来政策发展
· MAH制度下获取上市许可证的意义及政策解读
· 欧美国家MAH运行情况介绍
· 中国地方药监部门对MAH合作关系开展有效监管的工作思考
· 在新形势下如何进行新药研发立项
· MAH项目的系统管理
· 新药研发型机构的MAH之路—呋喹替尼的上市
· 仿制药研发型机构的MAH案例分享
· MAH集团持有人模式，如何实现集团利益最大化
· 新药研发型机构如何选择CRO并实现有效的管理
· CRO公司如何更好地配合MAH持有人推进药品研发进展
· 论坛：中国制药行业MAH的发展之路（研发机构、投资人、监管机构、CRO、CMO、CSO）
· 在MAH制度下研发机构如何选择CMO并实现有效管理
· MAH持有人与CRO、CMO/CDMO合作过程中的利益保证
· 研发企业如何对CMO生产的产品质量及成本进行有效管控
· CDMO企业如何促进药品研发生产
· MAH制度下研发和生产过程中的风险控制
· MAH持有人对产品质量的保证
· 研发企业如何在MAH 制度下进行产品申报
· 通过MAH上市产品的药物警戒解决方案
· MAH制度下药品上市后有效的风险把控—保险托底
· 论坛：MAH制度下，CMO企业出现多家公司与多品种并行生产，CRO品种并行生产，如何把握此类情况的GMP认证。
MAH 2019部分已确认演讲嘉宾：
· 许嘉齐，原主任，国家药品审评中心
· 俞雄，主任，中国药学会制药工程专业委员会
· 陈力，首席执行官，华领医药
· 吴振平，资深副总裁，和记黄埔医药
· 雷继峰，总经理，上海安必生制药技术有限公司
· 叶英，董事长，力品药业(厦门)有限公司
· 韩军，院长，聊城大学生物制药研究院
· 闻晓光，总经理，越洋医药
· 傅小勇，高级副总裁，合全药业
· 李守峰，CEO，上海奥科达生物医药科技有限公司
· 杜争鸣，高级副总裁，百济神州
· 朱金林，副总裁，浙江医药
· 刘波，生物药学总监，丽珠医药集团股份有限公司
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联系人：Luke Xia
电话：021-60538962
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