年会概述
第六届DIA中国年会将于2014年5月12～14日在上海国际会议中心举行（5月11日为会前研讨会）。 本次学术交流活动形式多样，内容丰富，议程包括全体大会、特邀嘉宾主旨演讲，专题论坛、专题分会、会前研讨会、CFDA专场报告、壁报展示、企业信息、研究成果交流、展商研讨会及展览等。
DIA中国年会作为亚太地区规模最大的药物信息学术盛会，今年以“质量与合规–满足患者需求的保证”为主题，针对临床研究与运作、监管科学、GxP合规、定量科学、临床前及早期临床研究、医学事物、医学沟通及教育、生产质量与控制、儿科药物发展、肿瘤药开发和安全、转化医学、药物安全与药物警戒、临床项目管理、临床供应链以及生物类似药等15个专题展开50余场的学术研讨。
届时，来自国家食品药品监督管理总局（CFDA）、美国FDA、欧盟药品监管局（EMA）、加拿大卫生部、亚太区域多个国家的药监审评部门近200名不同领域的专家学者将出席此次盛会，与参会者交流全球新药研发及监管政策的最新动态。
报名参会请点击此处。
第六届DIA中国年会设有7个会前研讨班：
全天 （8：30 – 17：00）
l 职业发展规划
l GxP检查的成功要素：基于FDA，WHO及企业的案例讨论
l 早期临床中首次人体试验到概念性验证
l 临床数据管理中的项目管理
l 数据安全监测研讨会
半天 （8：30 – 12：00 或 13：30 – 17：30）
l 个案安全报告的医学综述
l 临床研究数据采集后处理规范：SAS编程规范
壁报征集
截止日期: 3月31日
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展览展示
第六届DIA中国年会提供形式多样的展览展示机会，详情请 点击此处
联系人: 费澍
电子邮件: shu.fei@diachina.org
电话: +86-10-6260-2240